Форум для общения родителей, воспитывающих детей-инвалидов

Обмен опытом в уходе, воспитании, обучении. Также ждем неравнодушных к проблемам "особых" деток людей
Текущее время: 20 апр 2018, 22:23

Для регистрации на форуме отправьте свои Фамилию и Имя, а также желаемый логин и пароль, на почту GOD@KeyToWeb.RU




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 38 ]  На страницу Пред.  1, 2, 3  След.
Автор Сообщение
СообщениеДобавлено: 31 окт 2010, 22:36 
Не в сети
Грандмастер
Аватара пользователя

Зарегистрирован:
05 сен 2010, 16:19
Сообщения: 3600
Изображения: 494
Откуда: Смоленск
Женя Максимова писал(а):
Лена, это, наверное, то сообщение, что мамами лучше становиться в зрелом возрасте, а папами - в более молодом, было написано на Западе, чтобы хоть как-то морально поддержать позднородящих мамаш. На Западе же поздно рожают, когда карьеру уже сделают.

Ну да,наверное...Ну пусть уж тогда и старушенции рожают....а то вымрем,как мамонты :-)


Вернуться к началу
 Профиль Персональный альбом  
 
СообщениеДобавлено: 31 окт 2010, 22:51 
Не в сети
Ну прям Нобелевский лауреат
Аватара пользователя

Зарегистрирован:
04 сен 2010, 23:21
Сообщения: 1809
Изображения: 294
Откуда: Сургут +79224310249
Я как-то недавно читала, что Лада Дэнс недавно забеременила. На старости лет :hi_hi_hi:


Вернуться к началу
 Профиль Персональный альбом  
 
СообщениеДобавлено: 01 ноя 2010, 22:37 
Не в сети
Грандмастер
Аватара пользователя

Зарегистрирован:
05 сен 2010, 16:19
Сообщения: 3600
Изображения: 494
Откуда: Смоленск
Низкий рост в полтора раза увеличивает риск болезней сердца

Низкой рост связан с повышенным риском развития сердечно-сосудистых заболеваний и смерти от них. К таким выводам, как сообщает PhysOrg, пришли исследователи из Университета Тампере (Финляндия) в результате изучения данных о более чем 3 миллионах пациентов обоих полов.ИзображениеПо словам авторов исследования, обратная зависимость между ростом и риском сердечно-сосудистых заболеваний была впервые отмечена в начале 50-х годов прошлого века, после чего этой теме было посвящено более 1,5 тысяч различных исследований. Тем не менее, систематического анализа собранных благодаря этим работам данных до последнего времени не проводилось.

Для своей работы финские ученые отобрали 52 наиболее полных и масштабных исследования, в которых были задействованы более 3 миллионов мужчин и женщин. Учитывая то, что отношение между ростом и риском болезней сердца в работах описывалось по-разному, ученые решили по-новому сопоставить данные наиболее низких и наиболе рослых участников исследований.

К низкорослым были отнесены мужчины ростом до 165,4 сантиметра и женщины ростом до 153 сантиметров. В группу с высоким ростом попали мужчины выше 177,5 сантиметров и женщины выше 166,4 сантиметров.

По данным исследователей, для низкорослых участников обоих полов риск сердечно-сосудистых заболеваний и ишемической болезни сердца, а также риск смерти от этих причин был выше приблизительно в полтора раза по сравнению с высокими мужчинами и женщинами. Для низких мужчин риск сердечно-сосудистых заболеваний был выше на 37 процентов, для женщин – на 55 процентов.

Причины выявленного соотношения по-прежнему не ясны. Как отмечает ведущий автор исследования Туула Пааянен (Tuula Paajanen), подверженность низкорослых людей болезням сердца может быть связана с недостаточным питанием или перенесенными в детстве инфекционными заболеваниями. В то же время имеются данные, которые свидетельствуют о том, что склонность к сердечно-сосудистым заболеваниям в значительной мере связана с наследственностью, а не с факторами среды. Проверить эти и другие гипотезы финские ученые намерены в ходе новых исследований.

Пы.сы.Слава богу,что я карлик-переросток. :men:


Вернуться к началу
 Профиль Персональный альбом  
 
СообщениеДобавлено: 01 ноя 2010, 22:43 
Не в сети
Грандмастер
Аватара пользователя

Зарегистрирован:
05 сен 2010, 16:19
Сообщения: 3600
Изображения: 494
Откуда: Смоленск
ИзображениеОбеспеченность врачами по странам (на 10 тысяч жителей). Материалы отчета ВОЗ



ВОЗ поставила Россию на четвертое место в мире по числу врачей

Россия заняла четвертое место в мире по числу врачей, сообщает пресс-служба Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Специалисты организации опубликовали ежегодный отчет (pdf) о состоянии здравоохранения в мире.

По информации ВОЗ, общее число врачей в России составляет 614,1 тысяч человек. На первом месте в мире по этому показателю находится Китай с 1862,6 тысячи врачей. Второе и третье места заняли США и Индия, в которых насчитывается 793,6 и 614,5 тысячи специалистов с высшим медицинским образованием соответственно.

Среди стран с наибольшим количеством врачей на душу населения Россия, согласно данным ВОЗ, занимает пятое место - на каждые 10 тысяч россиян приходится 42 медика с высшим образованием. Лидирует в этом списке Куба, на 10 тысяч жителей которой приходится 64 врача. В Греции, Белоруссии и Грузии этот показатель составляет соответственно 54, 49 и 45 медицинских специалистов.

По количеству больничных коек на 10 тысяч жителей первое место в мире занимает Япония (139). Далее в этом списке следуют КНДР (132 койки) и Белоруссия (112 коек). По информации ВОЗ, на каждые 10 тысяч жителей РФ приходится 97 мест в стационарах.

В конце апреля 2010 года глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова заявила, что в стране наблюдается нехватка медицинских специалистов. По данным министра, дефицит врачей в России составляет 27 процентов.


Вернуться к началу
 Профиль Персональный альбом  
 
СообщениеДобавлено: 01 ноя 2010, 23:22 
Не в сети
Грандмастер
Аватара пользователя

Зарегистрирован:
05 сен 2010, 16:19
Сообщения: 3600
Изображения: 494
Откуда: Смоленск
Каждый сотый американский ребенок страдает аутизмом

Изображение

Результаты последних американских исследований показали, что заболеваемость расстройствами аутического спектра в стране была недооценена: оказалось, что ими страдает примерно 1 из 100 американских детей, а не 1 из 150, как считалось ранее, сообщает AP.

Такие данные были получены в ходе Национального исследования детского здоровья 2007 года, основанного на телефонных опросах более чем 78 тысяч американцев, имеющих детей в возрасте от 3 до 17 лет. Эксперты Центров по контролю и профилактике заболевания (CDC) подтвердили, что их исследование, которое пока официально не опубликовано, показало схожую статистику. CDC оценивали потенциальную заболеваемость по школьным аттестатам и медицинской документации 8-летних детей из различных городов США.

Расстройства аутического спектра – это группа психических расстройств, которые характеризуются различными нарушениями общения и социальных связей, а также крайне узким кругом интересов и стереотипным поведением. Основными формами расстройств аутического спектра являются собственно аутизм, синдром Аспергера и общее расстройство развития неуточненное (т.н. "атипичный аутизм").
Согласно новым оценкам, расстройствами аутического спектра страдает около 673 тысяч американских детей. Предыдущие оценки давали значение порядка 560 тысяч.

Как пояснила член подкомитета по вопросам аутизма Американской педиатрической академии Сьюзан Леви (Susan Levy), точное определение числа больных аутизмом сильно затруднено, поскольку этот диагноз основывается лишь на поведении ребенка – никаких поддающихся четкому анализу биологических маркеров заболевания не известно.

По мнению представителей официального здравоохранения, новые данные могут частично объясняться тем, что в последние годы проблеме аутизма уделяется больше внимания, расширились диагностические критерии, и выявление заболевания чаще происходит в более раннем возрасте. Однако быть полностью "ответственными" за разницу между новыми и предыдущими оценками эти факторы не могут, так что речь идет о реальном росте заболеваемости.

Как заявил директор Национального института психического здоровья США Томас Инсел (Thomas Insel), специалистам придется "крепко задуматься" о том, что "делать для 1 из 100". По мнению экспертов, аутизм стал одной из основных угроз общественному здоровью страны.

Ранее президент США Барак Обама отнес аутизм к приоритетным направлениям медицинских исследований и значительно увеличил государственное финансирование изучения, выявления и лечения этой болезни.



Разработана компьютерная клавиатура для аутистов

Изображение
Компьютерная клавиатура для детей, страдающих аутизмом, разработана американской компанией BlueOrb, передает ScienceDaily со ссылкой на материалы National Science Foundation. Устройство, получившее название OrbiTouch является компонентом копьютерной системы Project Blue Skies, задачей которой является обеспечение аутистам доступа к компьютерным технологиям.

Вместо кнопок на OrbiTouch имеются два манипулятора, напоминающие компьютерные мыши, которые можно независимо двигать вперед, назад, в стороны и по диагонали, направляя «мыши» к тем или иным цветным плашкам на корпусе устройства.

Комбинации этих «жестов» соответствуют командам и буквам, кодируемым определенными цветовыми комбинациями. Обучение использованию OrbiTouch похоже на игру и помогает налаживать контакт между аутичными детьми, их учителями или родителями.

В ряде ситуаций для детей с аутизмом интернет является более предпочтительной средой, чем «оффлайн». Однако необходимость научиться использованию традиционной компьютерной клавиатуры, как отмечается в публикации National Science Foundation, нередко оказывается для них непосильной задачей.

Использование OrbiTouch позволяет преодолеть это препятствие. Это даёт возможность аутистам выйти в онлайн и сделать, таким образом, значительный рывок в развитии и социальной интеграции.

Первоначально устройство разрабатывалось для инвалидов, не имеющих пальцев, а также пациентов, страдающих туннельным синдромом. Характер движений, необходимый для использования OrbiTouch значительно отличается от необходимого для печатания на традиционной клавиатуре, в результате чего пациенты с туннельным синдромом не испытывают боли.


Мозг аутичных детей медленнее реагирует на звукиИзображение

Американские ученые обнаружили, что мозг детей, страдающих аутизмом, медленнее обрабатывает звуковую информацию. Это может частично объяснить проблемы с общением, возникающие при этом заболевании, и подкрепить теорию, определяющую аутизм как нарушение связей между мозговыми центрами.

Группа исследователей из Детской больницы Филадельфии исследовала магнитные поля электрических импульсов мозга 30 аутичных детей в возрасте от 6 до 15 лет во время прослушивания набора звуков и слогов. Магнитоэнцефалограммы показали, что ответ мозга на воспринимаемые звуки у детей с аутизмом на 20-50% медленнее, чем в норме (около 0,1 секунды).

Поскольку слог в многосложном слове как правило произносится менее, чем за 0,25 секунды, такая задержка может нарушать понимание речи. По словам руководителя исследования Тимоти Робертса, причиной обнаруженного явления может быть нарушение организации или отсутствие связей между определенными мозговыми центрами. Ученый также отметил, что исследование замедления реакции мозга на звуки с помощью магнитоэнцефалографии может оказаться ценным инструментом для ранней диагностики и оценки степени тяжести аутизма.


Попытка доказать неэффективность "лекарства от аутизма" признана слишком опасной

Американский Национальный институт психического здоровья (NIMH) отказался от намерений испытать на детях альтернативный способ лечения аутизма — терапию хелатами, передает Associated Press. Причиной отмены исследования стали опасения за безопасность детей.

Для проверки эффективности хелатной терапии планировалось привлечь 120 больных аутизмом детей в возрасте от 4 до 10 лет, половина из которых должна была получать хелатное соединение димеркаптоянтарную кислоту (DMSA), а половина — «пустышку», плацебо.

Исследование должно было стать первой научно достоверной проверкой хелатной терапии и было разрешено Управлением по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в июле этого года. Отсутствие разницы в состоянии детей, получавших хелаты и плацебо, могло окончательно опровергнуть «разрозненные сообщения и широко распространенную веру» в действенность хелатов, говорится в сообщении агентства.

Гипотеза, лежащая в основе хелатной терапии, основывается на предположении о том, что аутизм вызывается ртутью, которая могла поступить в организм ребенка при вакцинации. Серьезных научных доказательств этой концепции не существует. Тем не менее, гипотезу активно поддерживает ряд общественных организаций, объединяющих родителей детей-аутистов.

Консерванты на основе ртути, уточняет агентство, не используются в вакцинах с 2001 года (за исключением нескольких вакцин от гриппа).

Хелаты — особая группа химических соединений, способных связывать и выводить из организма тяжелые металлы (в частности, ртуть или свинец). Как было показано в 2007 году, у получавших хелаты крыс развивались устойчивые расстройства головного мозга.

Пы.сы.Может это заставит задуматься приверженцев альтернативных методов лечения аутизма:биомеда,натуропатии и других очень спорных и,мягко говоря,неэффективных способов?


Ученые подтвердили генетическую природу аутизма

Изображение

В ходе масштабного исследования, проведенного международной группой ученых, были получены новые доказательства генетической природы аутизма. Выяснилось, что в развитии этого заболевания важную роль играет ген неурексин-1, а также некий пока не установленный ген, расположенный в 11 хромосоме, сообщает журнал Nature Genetics.

В проекте по изучению генома у больных аутизмом приняли участие более 120 ученых из 19 стран мира. В течение пяти лет специалисты изучали образцы ДНК, взятые у членов семей, в которых имелось двое и более детей, страдающих аутизмом. В общей сложности в исследование были включено около 1200 семей.

Для того, чтобы обнаружить генетическое сходство в представленных образцах, ученые использовали технологию «генного чипа». В результате анализа они пришли к выводу, что «весьма вероятным кандидатом» является ген неурексин-1, сообщил один из руководителей исследования, профессор Вашингтонского университета Джеральд Шелленберг (Gerard Schellenberg). Он отметил, что ген неурексин-1 участвует в синтезе нейромедиатора глутамата – вещества, обеспечивающего контакт между нервными клетками головного мозга. Ранее ученые уже предполагали значение глутамата в развитии аутизма, добавил Шелленберг.

По словам исследователя, в настоящее время усилия ученых направлены на поиск еще одного гена аутизма, расположенного в 11 хромосоме, а также других, неизвестных пока генов.

Аутизм проявляется погруженностью в себя, нарушением контакта с окружающими, эмоциональной холодностью. Наиболее подвержены заболеванию мальчики, причем симптомы болезни проявляются уже в возрасте до 2,5 лет. Причины развития заболевания остаются неизвестными, эффективных методов его лечения в настоящее время также не существует.

Только в США около 300 тысяч детей страдает аутизмом.



В интернете появился видеословарь аутизма

Американские ученые создали так называемый видеословарь расстройств аутистического спектра (ASD Video Glossary), наглядно демонстрирующий характерные проявления и ранние симптомы аутизма. С его помощью родители и родственники маленьких детей смогут отличить поведение нормального ребенка от поведения ребенка, страдающего аутизмом, и в случае необходимости, как можно раньше обратиться к специалисту, сообщает AP.

В проекте принимали участие специалисты Университета Флориды, а его спонсорами выступили некоммерческие организации Autism Speaks и First Signs.

Видеословарь, находящийся в свободном доступе на сайте http://www.autismspeaks.org, включает более сотни видеоклипов здоровых детей и малышей, страдающих аутизмом. Он не только демонстрирует различия между здоровыми и больными детьми, находящихся в похожих ситуациях, но и помогает выявить опасные признаки, которые с высокой долей вероятности могут свидетельствовать о развитии аутизма.

Кроме того, видеословарь наглядно объясняет родителям значение специфических терминов, которые используются врачами при описании поведения ребенка, страдающего аутизмом. К примеру, типичным проявлением аутизма является эхолалия - неконтролируемое повторение слов и фраз, услышанных в чужой речи. Кроме того, у таких детей часто возникают двигательные стереотипы: они могут часами раскачиваться в коляске или в кроватке, однообразно размахивать руками, длительное время издавать одни и те же звуки.

Разработчики видеословаря рекомендовали родителям, заподозрившим аутизм у собственного ребенка, не мешкая обращаться к врачу. Однако заранее паниковать не стоит: в ряде случаев необычное поведение ребенка может быть особенностью его развития. Окончательный диагноз «аутизм» может быть установлен только специалистом, предупреждают ученые.




Ртутный консервант вакцин не может вызывать аутизм

Изображение

Ртутный консервант вакцин не может вызывать развитие аутизма, поскольку не успевает накапливаться в организме ребенка. Американские ученые выяснили, что период полувыведения тимерозала значительно короче, чем считалось ранее, сообщает журнал Pediatrics.

Исследователи из Университета Рочестера (Нью-Йорк) наблюдали за 216 детьми в аргентинской детской больнице Гутиеррес (Буэнос-Айрес). В соответствии с календарем прививок детям вводили вакцины, в составе которых присутствовал консервант тимерозал, содержащий этилен ртути. У новорожденных детей, а также в двух и шестимесячном возрасте – до и после проведения прививок – определяли содержание этилена ртути в крови.

Выяснилось, что во всех возрастных группах период полувыведения (время, в течение которого концентрация вещества в организме снижается на 50%) этилена ртути составлял менее четырех дней. Для сравнения, период полувыведения другого ртутьсодержащего вещества - метилена ртути, встречающегося в морской рыбе, примерно в десять раз длиннее и составляет 44 дня, сообщили ученые.

«До последнего времени считалось, что обе разновидности ртути имеют большой период полувыведения. Теперь очевидно, что короткий период полувыведения этилена ртути препятствует накоплению токсина. Он слишком быстро выводится», - сообщил руководитель исследования Майкл Пичичеро (Michael Pichichero). Ученый также подчеркнул, что в крови детей шестимесячного возраста (которым на протяжении их жизни было введено наибольшее количество этилена ртути) концентрация ртути перед проведением очередной прививки была примерно такой же как и у двухмесячных детей.

Предположения о возможной связи между определенными видами детских прививок и аутизмом появились в конце 90-х годов. Согласно «прививочной гипотезе», рост аутизма в западных странах может быть вызван побочными эффектами вакцин, содержащих ртутный консервант тимерозал. Несмотря на то, что эта теория была отвергнута большинством ученых на основании масштабных эпидемиологических исследований, многие родители и педиатры продолжают ее придерживаться.


Вернуться к началу
 Профиль Персональный альбом  
 
СообщениеДобавлено: 01 ноя 2010, 23:42 
Не в сети
Ну прям Нобелевский лауреат
Аватара пользователя

Зарегистрирован:
04 сен 2010, 23:21
Сообщения: 1809
Изображения: 294
Откуда: Сургут +79224310249
elena mama писал(а):
Американские ученые обнаружили, что мозг детей, страдающих аутизмом, медленнее обрабатывает звуковую информацию. Это может частично объяснить проблемы с общением, возникающие при этом заболевании, и подкрепить теорию, определяющую аутизм как нарушение связей между мозговыми центрами.

Группа исследователей из Детской больницы Филадельфии исследовала магнитные поля электрических импульсов мозга 30 аутичных детей в возрасте от 6 до 15 лет во время прослушивания набора звуков и слогов. Магнитоэнцефалограммы показали, что ответ мозга на воспринимаемые звуки у детей с аутизмом на 20-50% медленнее, чем в норме (около 0,1 секунды).

Поскольку слог в многосложном слове как правило произносится менее, чем за 0,25 секунды, такая задержка может нарушать понимание речи. По словам руководителя исследования Тимоти Робертса, причиной обнаруженного явления может быть нарушение организации или отсутствие связей между определенными мозговыми центрами. Ученый также отметил, что исследование замедления реакции мозга на звуки с помощью магнитоэнцефалографии может оказаться ценным инструментом для ранней диагностики и оценки степени тяжести аутизма

Слава Богу, у Аллочки нет атрофии (или даже хоть сколько-нибудь частичной атрофии) слуховых нервов!!! Обследовались на аппаратуре в Нижневартовске. Слышит очень хорошо!!! В жизни поворачивает голову даже на малейший шорох. Может быть, она ещё и старается лучше слышать, чтобы хоть как-то для себя компенсировать частичную атрофию зрительных нервов. Почему-то за год состояние зрительных нервов у Аллочки ухудшилось. В прошлом году была умеренная атрофия у обоих глаз, а в этом году - только у нервов от одного глаза атрофия умеренная, а у нервов от другого глаза - атрофия более выраженная. Но взгляд сейчас фиксирует, видит.


Вернуться к началу
 Профиль Персональный альбом  
 
СообщениеДобавлено: 01 ноя 2010, 23:59 
Не в сети
Грандмастер
Аватара пользователя

Зарегистрирован:
05 сен 2010, 16:19
Сообщения: 3600
Изображения: 494
Откуда: Смоленск
Ну это,наверное,от Сенактена Депо и Преднизалона организм так "швыряет":из крайности в крайность...Я думаю,что уже через годик-полтора картина будет более ясная у вас,Жень.


Вернуться к началу
 Профиль Персональный альбом  
 
СообщениеДобавлено: 02 ноя 2010, 12:02 
Не в сети
Грандмастер
Аватара пользователя

Зарегистрирован:
05 сен 2010, 16:19
Сообщения: 3600
Изображения: 494
Откуда: Смоленск
Миома... испаряется!

Изображение

Известно, что возрастной интервал от тридцати, до сорока лет несет в себе наибольшую опасность в плане возникновения миомы матки, лечение которой ранее почти всегда сводилось к калечащей операции. Понятно, что удаление пораженной матки – это крест на репродуктивной функции, гормональные проблемы и огромная психологическая травма для женщины. Особенно если женщина молода и только планировала стать матерью.

В медицинских центрах врачи разработали и внедрили уникальную методику, позволяющую помочь многим женщинам продлить век материнства… Этот метод называется дистанционной, неинвазивной ФУЗ - абляцией миоматозных узлов под контролем МРТ, или проще говоря ультразвуковым «выпариванием» миомы.

Данный метод применяется для лечения небольших, недавно возникших миом матки и именно по отношению к тем женщинам, которые находятся в репродуктивном периоде. Тем не менее, удельный вес таких пациенток в общем потоке составляет до 70%! Данный метод является эксклюзивным.

А суть ФУЗ-абляции состоит в следующем. Это безболезненный и практически бесконтактный метод, при котором не производится разрезов им нарушения целостности тканей. Сама же абляция, производится направленным и сфокусированным импульсом ультразвука (ФУЗ). Абляция производится под строжайшим контролем магнитно-резонансного томографа (МРТ), что позволяет добиться ювелирной точности, при выполнении процедуры.

ФУЗ-абляции не приводит к изменениям миометрия, окружающего подвергнутый выпариванию миоматозный узел. Структура и функция яичников при этом сохраняется, а сами миоматозные узлы подвергаются дегенеративным изменениям.

А самое главное, что после подобного лечения пациентки сохраняют репродуктивную функцию и снова становятся мамами!

Источник: http://newmedic.ru



Позитронно-эмиссионная томография

Изображение

С недавнего времени стал применяться уникальный метод обследования пациентов. Этот метод называется позитронно-эмиссионнаой томографией, которую также называют «функциональной томографией».
Изображение
Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) – это новейший метод радионуклидной диагностики, основанный на использовании ультракороткоживущих радиоизотопов. Основным доводом в пользу применения данных изотопов явилось то обстоятельство, что их применение позволяет уменьшить время исследования и радиационную нагрузку на больного, т.к. большая часть препарата распадается уже во время исследования. То есть позитронно-эмиссионная томография – это наиболее эффективный и безопасный метод диагностики.

Указанная методика позволяет описывать распределение и метаболизм препарата в тканях, кровяном русле и межтканевом пространстве, а также неинвазивно и количественно оценивать ряд физиологических и биохимических процессов в организме человека. Радиоактивные метки, используемые в позитронно-эмисионной томографии, являются изотопами химических элементов, участвующих в обменных процессах орга¬низма человека. Они включаются в физиологически активные субстанции, не меняя их биологических свойств. Основные областями применения ПЭТ в медицине: онкология, кардиология и неврология.

В клинической же практике наиболее широко ПЭТ применяется в онколо¬гии. Самым распространённым радиофармацевтическим препаратом, используемым для исследований, является 18-фтордезоксиглюкоза, которая наиболее интенсивно накапливается в патологических очагах, в первую очередь в злокачественных опухолях и их метастазах, по сравне¬нию с нормальными тканями. Таким образом, злокачественные новообразования и их метастазы становятся видны на фоне здоровой ткани как «горячие» очаги. Исследования, проводимые в режиме «все тело», позволяют, в ряде случаев, выявить первичный опухолевый очаг и оп¬ределить степень его злокачественности, а также оценить степень распространенности метастатического поражения практически в любой анатомической области.

Помимо этого, ПЭТ позволяет проводить корректную сравнительную диагностику злокачественных и доброкачественных новообразований. В сложных клинических случаях (небольшие размеры опухоли, сомнительные результаты других неинвазивных методик) с помощью ПЭТ возможно вовремя ди¬агностировать опухолевый процесс, оценить распространенность и принять правильное решение относительно тактики лечения пациентов, также осуществить мониторинг эффективности проведённого лечения.

В кардиологии данный метод применяется для определения метаболизма глюкозы в миокарде и оценки его жизнеспособности. Результаты исследования имеют огромное значение в определении показаний для хирургического лечения, его объема и динамического наблюдения после проведённого лечения.

В неврологии позитронно-эмиссионная томография позволяет выявить функциональные изменения головного мозга при сосудистых заболеваниях, деменциях, а также для дифференциальной диагностики очаговых образований.

Лучевая нагрузка при максимальной дозе вводимого препарата не велика, то есть она соответствует лучевой нагрузке, получаемой пациентом при рентгенологическом исследовании грудной клетки в двух проекциях.

Подготовка пациента: исследование проводится строго натощак. Больному делается внутривенная инъекция 18-фтордезоксиглюкозы и проводится водная нагрузка (0,5 л воды без газа). После этого пациент лежит в течение 30-60 минут, готовится к исследованию. Исследование всего тела длится 60-70 минут, сердца и головного мозга – около 30 минут.

Источник: http://newmedic.ru


Вернуться к началу
 Профиль Персональный альбом  
 
СообщениеДобавлено: 02 ноя 2010, 12:48 
Не в сети
Грандмастер
Аватара пользователя

Зарегистрирован:
05 сен 2010, 16:19
Сообщения: 3600
Изображения: 494
Откуда: Смоленск
Британские исследователи обнаружили первое прямое свидетельство того, что синдром гиперактивности и дефицита внимания (СГДВ) имеет наследственную природу.


Авторы исследования полагают, что их данные помогут в будущем разработать более эффективное лечение этого состояния.
Учёные составили генетические карты 366 детей с СГДВ и 1047 здоровых детей, при этом выяснилось, что у первых вероятность удвоения или делеции отдельных небольших участков ДНК была почти вдвое выше, чем у вторых.

По словам руководителя исследования Anita Thapar, профессора детской и подростковой психиатрии из Кардиффского университета, эта находка позволит наконец развенчать расхожие представления о том, что СГДВ вызывается дефектами воспитания или неправильным питанием со слишком большим содержанием сахара.

"Теперь мы можем с уверенностью говорить, что СГДВ - это наследственное заболевание, и мозг детей с этим заболеванием развивается иначе", - поясняет она.

Синдром гиперактивности и дефицита внимания - одно из самых распространённых психических нарушений, которым страдают 3-5% детей во всём мире. У мальчиков оно встречается намного чаще, чем у девочек.

Дети с СГДВ неугомонны, импульсивны и легко отвлекаются, что, как правило, приводит к трудностям в обучении. Специфического лечения нет, но симптомы можно держать под контролем с помощью лекарственных средств и поведенческой терапии.

Кроме того, учёные показали, что делеция или удвоение сегментов ДНК, приводящая к появлению генетических вариантов, происходит и у людей с аутизмом и шизофренией. Это наложение наиболее выражено в одном из участков хромосомы 16, с которым связано развитие шизофрении и других тяжёлых психических заболеваний. В этом участке расположен ряд генов, в том числе ген, играющий роль в развитии головного мозга.

Результаты исследования опубликованы в журнале "Ланцет" (The Lancet).

Источник: Солвей Фарма




ИзображениеСреди младенцев с очень низким весом при рождении, риск внутрижелудочкового кровоизлияния (ВЖК) выше у мальчиков, и младенцы мужского пола также более вероятно, будут иметь серьезное внутрижелудочковое кровоизлияние, показали результаты нового исследования.
Эти заключения основаны на данных почти 105 000 младенцев с очень низким весом при рождении, рожденных в США между 1997 и 2004 годами. Никто из младенцев не имел серьезных врожденных отклонений.

Вообще, младенцы мужского пола «более восприимчивы к неблагоприятным исходам преждевременных родов, включая смерть, респираторный дистресс-синдром, и легочную дисплазию», - пишут соавторы доктор Мохамед А. Мохамед (Mohamed A. Mohamed) и доктор Хани Али (Hany Aly) (George Washington University Medical Center in Washington, DC). Есть также данные маленького когортного исследования, подтверждающие, что мальчики имеют больший риск внутрижелудочкового кровоизлияния, чем девочки.

Согласно сообщению в февральском выпуске «Pediatrics», у 15,9 % младенцев мужского пола было внутрижелудочковое кровоизлияние, по сравнению с 13,6 % младенцев женского пола (отношение шансов 1,15).

После учета значимых смешивающих переменных ученые обнаружили, что в дополнение к более высокой распространенности внутрижелудочкового кровоизлияния, у мальчиков, вероятность тяжелого ВЖК также выше (38 % против 32,7 %, отношение шансов 1,18).

Масса тела, казалось, влияла на ассоциацию между полом и внутрижелудочковым кровоизлиянием, позволили предположить результаты исследования. Определенно, связь между мужским полом и внутрижелудочковым кровоизлиянием была сильнее у младенцев с весом 1000 - 1499 г, чем при весе <1000 г (отношение шансов 1,19 против 1,14).

Доктор Мохамед и доктор Али также подозревали, что перивентрикулярная лейкомаляция, другая ведущая причина заболеваемости и смертности у преждевременно рожденных младенцев, будет больше распространена среди мальчиков.

Они, однако, обнаружили, что нормы перивентрикулярной лейкомаляции были подобны у мальчиков и девочек: 0,38 % против 0,43 %. Более высокая норма тяжелой перивентрикулярной лейкомаляции, замеченная среди девочек с весом меньше <1000 г не была существенной после логистического регрессионного анализа.

«Дальнейшее исследование необходимо, чтобы определить эффекты этих гендерных различий на долгосрочные исходы, так же как показать патофизиологическую основу этих различий», - заключают авторы.




Изображение Врачам и родителям давно известно, что дети с синдромом Дауна растут медленнее обычных детей и, даже став взрослыми, остаются невысокими - намного ниже своих здоровых сверстников.


При этом педиатры, к которым таких детей приводят для регулярных осмотров и наблюдения, оценивают их рост и развитие по устаревшим графикам, составленным более 25 лет назад. С тех пор в лечении, уходе и обучении детей с синдромом Дауна произошли существенные подвижки в лучшую сторону. В то же время отмечается акселерация населения - современные дети выше ростом и имеют больший вес, чем дети того же возраста четверть века назад.

Поэтому принято решение о необходимости составить новые графики, и в Детской больнице Филадельфии стартует программа, в рамках которой врачи-педиатры будут измерять рост и вес детей с синдромом Дауна от рождения до 21 года. В поддержку этой инциативы Центр по контролю заболеваемости США предоставил врачам-диетологам, педиатрам и специалистам по работе с больными синдромом Дауна 4-летний грант в размере 1,2 млн долл. США.

Синдром Дауна - одно из самых распространённых наследственных заболеваний. С ним рождается один ребёнок из семисот. По оценкам Национального общества синдрома Дауна в настоящее время среди населения США насчитывается более 400 тыс. таких людей.

"За последние 20 лет лечение, уход и обучение детей с синдромом Дауна во многом улучшились, и продолжительность их жизни возросла", - говорит руководитель исследования д-р Babette S. Zemel, возглавляющий Лабораторию роста и питания при Детской больнице Филадельфии. "Мы надеемся, что дети с синдромом Дауна растут теперь быстрее, чем 20 лет назад, и хотим выявить основные этапы их роста и развития в младенческом, детском и подростковом периодах, а также проследить за изменениями ИМТ и характера распределения жира, - продолжает он. - Если мы будем знать, как растут и развиваются и чем болеют такие дети, мы сможем лучше организовать их лечение и профилактические мероприятия".

Согласно заявлению Центра по контролю заболеваемости США, новые графики будут бесплатны и доступны всем врачам. В исследовании примут участие около 600 детей с синдромом Дауна, живущих на юго-востоке Пенсильвании, в Нью-Джерси и Делавэре. Во время регулярных осмотров врачи будут собирать данные об их росте, весе, состоянии здоровья, питании и физической активности.

"Помимо составления графиков мы хотим понять, какие факторы вносят свой вклад в замедленный рост этих детей, и разработать скрининговые инструменты, позволяющие выявлять детей с риском лишнего веса и ожирения, которые часто имеют место у подростков и молодых людей с болезнью Дауна", - отмечает д-р Zemel.

Источник: Солвей Фарма


Вернуться к началу
 Профиль Персональный альбом  
 
СообщениеДобавлено: 03 ноя 2010, 19:50 
Не в сети
Грандмастер
Аватара пользователя

Зарегистрирован:
05 сен 2010, 16:19
Сообщения: 3600
Изображения: 494
Откуда: Смоленск
ИзображениеОбнаружены участки мозга ответственные за сочувствие, и сопереживание

Исследователи Колумбийского университета обнаружили участки мозга которые отвечают за способность человека точно предсказывать эмоции других людей. Профессора психологии Kevin Ochsner и Niall Bolger, аспирант Jamil Zaki и научный сотрудник Jochen Weber с помощью магнитно-резонансной томографии просканировали участки головного мозга, которые люди используют, для оценки чувств и эмоций других людей.

Исследователи проводили видео съемку 11-ти добровольцев, обсуждающих эмоциональные события в их жизнях, такие как рождение ребенка или потеря кого-то из родителей или родственников. Затем добровольцы наблюдали свои видеозаписи и оценивали, положительно или отрицательно они себя чувствовали в определенные моменты эксперимента.

Позже, новая группа из 16-ти добровольцев (вторая группа), смотрели отснятое видео участников эксперимента из первой группы. Они оценили эмоции, с которыми сталкивался каждый участник первой группы, в то время как сами находились в МРТ сканере, измеряющем поток крови в мозгу.

Ученые обнаружили связь между уровнем точности в сопереживаниях и их зависимостью от двух областей мозга. Участки в теменной париетальной и премоторной коре, помогают людям понять простые намерения и жесты. Участки в средней предлобной коре, ответственны за оценку, интерпретацию этих жестов и помещение их в контекст.

Интересно, что в тех случаях, когда участники второй группы не могли точно определить эмоции членов первой, задействовалась третья область мозга, несущая ответственность за контроль над собственными эмоциями. Это может быть случай, когда во время наблюдения за эмоциями других человек сосредотачивается на своем личном опыте", сказал Zaki, добавив, что это открытие нуждается в дальнейшем изучении.

Авторы планируют применить результаты своей работы в исследовании аутизма и в понимании социальной дисфункции. Их методология может помочь ученым предсказать, какие пациенты с аутизмом будут жить лучше или хуже в определенных социальных условиях, и отслеживать пациентов которые проходят лечение.

Результаты этой работы, можно использовать для изучения социальных функций в повседневной жизни. Это поможет понять, почему одни люди легко взаимодействуют с другими, и у них много здоровых взаимоотношений, а другие нет.

По материалам: news.columbia.edu.



Экзоскелет – надежда для инвалидов

Изображение

Современное общество прилагает значительные усилия для облегчения жизни людей с ограниченными возможностями. В частности разрабатываются новые инвалидные коляски, здания и помещения оборудуются пандусами, лифтами и др. Однако все это может быть названо, в некотором роде, полумерами.

Компания Berkeley Bionics (США) пошла дальше и предложила экзоскелет, позволяющий людям, страдающим параличом ног встать с инвалидного кресла.


(Фото: Berkeley Bionics)
Устройство, названное eLEGS, является роботизированной рамой, контроль над которой осуществляется с помощью костылей. В костыли вмонтированы датчики, отслеживающие движение: при перемещении левого костыля, движется правая нога, и, соответственно, наоборот. Элементы питания обеспечивают работоспособность конструкции в течении одного дня.

Прототипом нового устройства стал экзоскелет Human Universal Load Carrier от компании Lockheed Martin, разработанный для военных. Кроме системы управления, Berkeley Bionics оснастила прототип весьма удобным креплением, которое позволяет очень быстро снимать и надевать раму.

В настоящее время реабилитационные центры оснащены громоздкими, весьма дорогими стационарными приспособлениями, помогающими двигаться. Преимущество разработки Berkeley Bionics в том, что реабилитационные мероприятия будут «отвязаны» от специализированных учреждений. Люди, получившие травму (особенно, если несчастье произошло в недалеком прошлом) могут начинать восстановительные процедуры еще в то время, пока мышечная память еще не утрачена.

Помимо прочего, «конструкция» человеческого тела и жизненная инфраструктура приспособлены для деятельности в вертикальном положении.

В представленном виде eLEGS предназначен для людей массой до 100 кг и ростом до 193 см.

Появление экзоскелета в реабилитационных центрах планируется на середину лета 2011 года. Будет доступна также и версия для применения в домашних условиях.

http://www.sciencemedia.ru


Вернуться к началу
 Профиль Персональный альбом  
 
СообщениеДобавлено: 04 ноя 2010, 16:07 
Не в сети
Грандмастер
Аватара пользователя

Зарегистрирован:
05 сен 2010, 16:19
Сообщения: 3600
Изображения: 494
Откуда: Смоленск
В России представили новый инструмент для быстрой биоидентификации. Изображение


Автоматизированный комплекс PLEX-ID, сочетающий технологии ПЦР и масс-спектрометрии нуклеиновых кислот, позволяет быстро идентифицировать и охарактеризовать бактерии, вирусы, грибы и другие инфекционные агенты, а также проводить генетическую идентификацию ДНК человека.

Систему анонсировали на выставке РУСНАНОТЕХ 2010 компании Abbott Molecular (Эбботт Молекьюлар, США) и НИАРМЕДИК (Россия). Один из изобретателей и разработчиков системы Стивен Хофштадлер (Steven A. Hofstadler, США), выступил на форуме с докладом и ответил на вопросы о новом инструменте для быстрой биоидентификации.

«Это одна из самых передовых современных технологий, - говорит представитель компании Эбботт в Центральной и Восточной Европе, руководитель по направлению PLEX-ID, к.х.н. Сергей Андреев. - И мы рады представить ее в России! Работающих аппаратов чуть менее двух десятков, но, в основном, все находятся в США. В Европе их всего два. В Германии и в Швейцарии. Ганновер, Германия – крупная частная лаборатория, занимающаяся всеми видами анализов на коммерческой основе; Швейцария – Женевский университетский госпиталь. Это демонстрационный образец, но в ближайшее время в Россию прибудет первая рабочая система PLEX-ID для использования в судебно-медицинской экспертизе».

Автоматизированный комплекс PLEX-ID, сочетающий технологии ПЦР и масс-спектрометрии нуклеиновых кислот, позволяет быстро идентифицировать и охарактеризовать бактерии, вирусы, грибы и другие инфекционные агенты, а также проводить генетическую идентификацию ДНК человека. Технология была удостоена награды The Wall Street Journal 2009 «Technology Innovation Awards», включена в список 10 самых интересных новинок 2009 года по версии журнала Scientist (The Scientist 2009 Top 10 Innovations).

К преимуществам технологии, безусловно, относятся: 1) быстрая идентификация (6-8 часов); 2) фундаментально отличный от традиционных методов идентификации подход, не требующий предварительных знаний о наличии предполагаемого агента в образце, в основе которого лежит точное определение последовательности ДНК, позволяющее идентифицировать и количественно определить все находящиеся в пробе виды патогенов; 3) отсутствие необходимости в наличии исходной информации по возбудителям, присутствующим в исследуемом образце; 4) анализ в одном образце нескольких фрагментов генома с целью видовой и серотипической идентификации микроорганизмов.

При этом, к положительным особенностям технологии PLEX-ID относится возможность использования для исследования практически любых видов образцов: неклинических (пищевые продукты, вода, контроль стерильных готовых лекарств) и клинических (кровь, моча, ликвор, слюна, мокрота, мазки, смывы, патологический материал, ткани) без стадии получения чистой бактериальной культуры.

«Для частных клинико-диагностических лабораторий эта технология крайне интересна, - уверен руководитель медицинского направления НИАРМЕДИК (сеть клиник и лаборатория) Олег Рукодайный. - Речь идет не только о повышении пропускной способности, сокращении времени прохождения образцов, но о принципиально ином уровне диагностики».

Новости медицины и фармации от Ремедиум

Травмы позвоночника начнут лечить клетками


Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration, FDA) выдало лицензию компании Geron на лечение повреждений спины с помощью клеток, сообщило 11 октября радио BBC. Клиническое тестирование пройдет в госпитале в Атланте.

Geron, биотехнологическая компания, расположившаяся в "силиконовой долине", потратила 170 миллионов долларов на разработку технологии лечения повреждений спины с помощью стволовых клеток. Ученые компании будут использовать клетки, которые можно сделать нервными клетками, введя их в спинной мозг.

В экспериментах над животными ученые уже успешно лечили парализованных крыс таким образом. Теперь ученые собираются протестировать новую технологию на пациентах, получившим травмы позвоночника в течение последних двух недель.

Специалисты предложат им пройти экспериментальную терапию клетками, комментирует президент Geron, доктор Томас Окарма: "Чтобы понять, каковы результаты клеточной терапии, потребуется некоторое время. Мы готовы к тому, что в будущем нам придется провести большое количество тестов".

Новости медицины и фармации от Ремедиум


Новый препарат заставит «голодать» раковые клетки

Американские ученые успешно проводят КИ препарата PLX4032. Мутировавший ген BRAF, находящийся у половины пациентов с меланомой, способствует питанию раковых опухолей. PLX4032 блокирует действие гена на клеточном уровне, и, по предположениям ученых, раковые клетки начинают «голодать».

Ученые из Ракового центра (Массачусетс, США) успешно проводят клинические исследования препарата-кандидата PLX4032, который уменьшает раковые опухоли на 80% у больных на поздних стадиях рака кожи.

Только единственный новый препарат в клинических испытаниях показал такое быстродействие и расширил полное выживание на 7 месяцев в фазе I испытания в прогрессирующей меланоме. PLX 4032 является ингибитором мутации гена BRAF, и, похоже, может открыть эру персонифицированной терапии для больных меланомой. Это, кажется, работает — говорят специалисты. Более того, PLX 4032 является одним из тех очень редких препаратов, прошедших в фазу III без завершения испытания BRIM 2 в фазе II, сообщает пресс-служба Химрара со ссылкой на knol.google.com.

Мутировавший ген BRAF, который находят у половины пациентов с меланомой, способствует питанию раковых опухолей. PLX4032 блокирует действие гена на клеточном уровне, и, по предположениям ученых, раковые клетки начинают «голодать». Свою работу ученые разделили на две фазы: определение оптимальной дозы и изучение эффективности препарата. В ходе первой фазы 55 пациентов получали постепенно увеличивающиеся дозы препарата, что позволило выявить наиболее оптимальную – 960 миллиграмм два раза в день. В ходе второй фазы ученые наблюдали за 32 пациентами, у 26 из которых опухоль уменьшилась на более чем 30%, а у двух исчезла совсем.

Кроме этого, PLX4032 воздействует на метастатические опухоли в печени, тонком кишечнике, костях и щитовидной железе, а также практически не обладает побочными эффектами. У многих пациентов, тем не менее, возникла резистентность к лекарству, а эффект от лечения длился от трех месяцев до двух лет. Но испытания продолжаются в 100 центрах в США, Канаде, Европе и Австралии — везде, где можно зарегистрировать 10–20 пациентов.


Изображение Английские ученые разработали синтетическую кровь


На сегодняшний день наблюдается постоянная угроза дефицита крови. Английским ученым впервые удалось создать красные кровяные клетки из стволовых клеток «запасных» эмбрионов, созданных в результате процесса ЭКО.

Исследователи использовали более ста запасных эмбрионов, оставшихся от лечения в клиниках фертильности, чтобы создать из них несколько линий эмбриональных стволовых клеток. Одна из этих линий, известная как RC-7, была преобразована в стволовые клетки крови, а затем они прошли еще одно преобразование – в красные кровяные клетки, содержащие гемоглобин, пригмент, переносящий кислород, сообщает англоязычная пресса.

Целью данного исследования был поиск эмбриональных клеток, генетически запрограммированных развиваться в клетки O-отрицательной группы крови. Данная группа крови встречается только у 7% населения, а между тем, эта кровь является универсальной донорской кровью, которую можно переливать любым людям, не опасаясь отторжения тканей.

Кроме того, ученые занялись данным проектом, финансируемым Wellcome Trust, ради разработки технологического процесса для производства более чем двух миллионов пинт крови в год. При удаче, данный проект может произвести революцию в медицине, поскольку можно будет прекратить полагаться на добровольных доноров и обеспечить постоянный источник крови, предназначенной для переливания.

Одним из ключевых требований для синтетической крови, является следующее: она должна быть дешевле, чем «натуральная» донорская кровь. Также синтетическая кровь может уменьшить риск передачи инфекции от донора к человеку, получающему кровь.


Вернуться к началу
 Профиль Персональный альбом  
 
СообщениеДобавлено: 13 ноя 2010, 12:49 
Не в сети
Грандмастер
Аватара пользователя

Зарегистрирован:
05 сен 2010, 16:19
Сообщения: 3600
Изображения: 494
Откуда: Смоленск
Изображение9 распространённых мифов о медицине.

Если вы верите источнику информации, то, скорее всего, поверите и самой информации. Именно поэтому описанные далее заблуждения так трудно искоренить – вы обычно слышите их от матери, отца или других людей которым доверяете. Но знать правду тоже неплохо.


1: От шоколада и жирной пищи бывают прыщи
Как бы ни появилось это убеждение – оно не верно. Прыщи формируются, когда железы под кожей начинают производить слишком много кожного жира, а причина этого точно не установлена. Скорее всего, основную роль играют гормоны.

2: Кофе помогает протрезветь
Если вы уже пьяны, то протрезвить вас сможет только время. Печень перерабатывает примерно один дринк (около 0,33л пива) в час. «Отрезвляющий» эффект кофе, видимо, объясняется тем, что кофе выступает в качестве стимулятора, борясь с седативным эффектом алкоголя.

3: Простуду можно подхватить из-за холодной погоды
«Одень куртку а то простудишься!» – знакомая фраза, правда? Но простуду вызывают вирусы (более 200 видов), а не холодная погода. Так что основным источником простуды все же является зараженный человек, с которым вы общались, пожимали руки и т.п. Или же предмет, на котором вирусы нашли временное убежище (дверная ручка, телефон и т.д.).

4: Если хрустеть пальцами то будет артрит
Суставы между пальцами и кистью содержат смазку, которая называется синовиальной жидкостью. Когда «хрустят» пальцами, то просто раздвигают две кости, в результате чего изменяется давление в жидкости и освобождаются растворенные в ней газы. По сути, хруст это не что иное, как звук лопающихся пузырьков. При артрите же, суставы подвергаются атаке со стороны иммунной системы. Впрочем, постоянный хруст пальцами может нанести повреждения суставам и ослабить пальцы.

5: Избыток сахара делает детей гиперактивными
Многие родители ограждают детей от избытка сладкого, думая, что это позволит избежать гиперактивности. И хотя само действие вполне оправдано, настоящая причина совсем другая. Подобная пища ведет к ожирению и другим проблемам, но нет никаких научных доказательств тому, что употребление сахара ведет к гиперактивности.

6: Не глотайте жвачку – она переваривается семь лет
Это заблуждение, похоже, уходит корнями еще в XIX век, и, скорее всего, появилось из-за неверного толкования всего двух слов: «не переваривается». Да, основа жевательной резинки не переваривается, но это означает лишь то, что, пройдя вместе с пищей по вашей пищеварительной системе, она выйдет практически в том же виде, в котором и попала внутрь.

7: Ешьте при простуде и голодайте при лихорадке
Определенную бытовую логику в этом утверждении увидеть не сложно – если вам холодно, то стоит натопить камин внутри тела пищей, а если у вас лихорадка и вам жарко – то стоит воздержаться. Но научные данные показывают, что никакой практической ценности этот совет не имеет, болезнь должна идти своим чередом. Главное – поддерживайте баланс жидкости в организме.

8: Подождите 30 минут после еды перед плаваньем
Действительно, в подобном случае есть небольшой шанс спазмов в животе, но для подавляющего большинства людей это не опасно. Организм действительно направляет кровь от мускулов к пищеварительной системе, но не в таких количествах, чтобы ослабить мускулы. Слушайтесь своего тела и плавайте когда вам хочется.

9: Можно заразиться гриппом от вакцинации
При вакцинации вам вводят дезактивированный, мертвый вирус. Это означает, что та часть вируса, которая может вас заразить, выключена, в то время как та часть, что может вызвать реакцию иммунной системы все еще в строю. Единственный случай, когда действительно стоит избегать вакцинации от гриппа – если у вас острая аллергия на яйца, так как именно они используются в процессе создания вакцины. Конечно, 100% эффективности не существует и есть некоторая вероятность заражения гриппом после вакцинации, но это не означает, что вы заразились из-за вакцинации.

По материалам How Stuff Works.


Вернуться к началу
 Профиль Персональный альбом  
 
СообщениеДобавлено: 13 ноя 2010, 13:01 
Не в сети
Грандмастер
Аватара пользователя

Зарегистрирован:
05 сен 2010, 16:19
Сообщения: 3600
Изображения: 494
Откуда: Смоленск
ИзображениеСравнение своих доходов с чужими — одна из причин несчастья



Как сообщает BBC News, исследование показало, что сравнивание своего дохода с родственниками и друзьями — готовый рецепт несчастья.

Исследователи проанализировали данные общеевропейского опроса, которые показали, что три четверти участников считали важным сравнивать свои заработки с чужими.

Исследователи из Парижской школы экономики использовали данные Европейского социального опроса, охватившего 19000 участников из 24 стран.

Ответы показали, что чем большее значение человек придает таким сравнениям, тем меньше он удовлетворен своей жизнью и социальным положением.

Наиболее безобидным оказалось сравнивание себя с коллегами по работе, а самым болезненным — сопоставление своих доходов с друзьями.

Исследователи полагают, что «постоянное заглядывание через плечо делает мир менее счастливым, и более неравным местом».

Они отметили, что сравнивание себя со школьными и университетскими друзьями, по всей видимости, травмирует больше всего.

«С коллегами по работе это всего лишь вопрос справедливости, но, сравнивая себя со школьными друзьями, которые, как вам кажется, имели одинаковые с вами возможности, вы можете начать думать, что у них в жизни все удалось лучше, чем у вас, потому что вы неудачник».

«Я хотел бы посоветовать людям не сравнивать себя и быть счастливыми в своей нынешней ситуации. И помнить, что те, с кем вы сравниваете себя, возможно, совсем не так рады жизни, как это выглядит со стороны».




ИзображениеТворческие люди более счастливы


Как сообщает Daily Telegraph, по данным исследования, в котором приняли участие почти 50000 человек, люди, участвующие в культурных мероприятиях и занимающиеся творчеством, в меньшей степени подвержены депрессии.

Было показано, что культурные факторы оказывают более сильное воздействие на ощущение счастья, чем материальное благосостояние или род занятий.

Профессор Йостейн Хольмен, один из исследователей, сказал, что «положительная корреляция» между участием в культурной жизни и счастьем обнаружена для обоих полов.


«Связь между здоровьем и культурной деятельностью не была достаточно сильной, чтобы утверждать, что культура сама по себе в действительности делает людей более здоровыми».

Марк Тайрелл, писатель и психолог-консультант, считает, что посещение театра, музыка, физические упражнения и рисование — хорошие способы борьбы с психическими заболеваниями.

Он отметил: "Создание или прослушивание музыки означает, что человек участвует в общественной жизни, и таким образом восполняется потребность в социализации.

«Упражнения могут быть более эффективными, чем лекарства от депрессии. А депрессия имеет свойство распространяться как грипп зимой».



ИзображениеЛожь в нашей жизни


В среднем человек говорит неправду три раза за каждые 10 минут, начиная от «Я как раз собирался позвонить тебе» и «Ты похудела!» до «Клянусь, я никому не расскажу» и «Я тоже люблю тебя». Думаете, что это преувеличение? Профессор Роберт Фельдман из Университета Массачусетса последние 25 лет работает над этой проблемой.

«Самое удивительное в том, насколько повсеместна ложь, — утверждает Фельдман. — Она встречается куда чаще, чем можно было бы ожидать, так что мы этого даже не замечаем».


Люди начинают лгать довольно рано, как полагает профессор, примерно в возрасте 2-3 лет. И чем старше ребенок, тем более изощренной становится его ложь. Можно сказать, что таким образом он учится выживать в мире взрослых, поскольку, как показало исследование Фельдмана, успешные люди зачастую мастерские лгуны.

Почему мы говорим неправду? По мнению Фельдмана, дело все в том, что ложь попросту хорошо работает. А работает она потому, что люди хотят слышать ложь о себе, о своей внешности или о том, что мы ценим их.

Иногда мы лжем, чтобы получить определенные преимущества, чтобы убедить людей в чем-либо.

Есть много причин, но все они сводятся к тому, что ложь – это социальная тактика поведения, используемая с целью достичь желаемого результата.

Если ложь дает преимущества в обществе, зачем тогда вообще говорить правду? Доктор Фельдман считает, что, если опустить моральную сторону вопроса, то ложь — это тактика, которая может сработать против вас. Например, если отношения начинаются со лжи, то такая связь вряд ли будет прочной.

Ложь растет как снежный ком, требуя лгать все больше и больше. Нечестность приводит к недоверию, а большинство из нас хотят, в первую очередь, более открытых отношений.

О чем люди чаще всего лгут? По мнению профессора Фельдмана, когда мы лжем, мы, как правило, стремимся дать человеку почувствовать свою значимость. В таких случаях мы говорим «Я полностью согласен с тобой» или «Отличный галстук!»

Еще мы лжем, чтобы облегчить ход разговора. Когда кто-то упоминает о каком-нибудь заведении или книге, вы говорите «Да, я был там» или «Я это читал», хотя это не соответствует действительности.
И есть ложь о самом себе, которую говорят для того, чтобы произвести более выгодное впечатление. Можно, например, приврать, сказав, что был в какой-нибудь экзотической стране или получал какую-то награду.

Большинство из нас считают себя чем-то выше среднего, и лгут, чтобы поддержать эту уверенность. И эта завышенная самооценка на самом деле помогает нам жить, этот механизм мы используем, чтобы защитить и усилить свою личность и восприятие себя.

А вы говорите неправду или всегда честны с собой и окружающими?

Источник: AOL Health.


Вернуться к началу
 Профиль Персональный альбом  
 
СообщениеДобавлено: 13 ноя 2010, 13:23 
Не в сети
Грандмастер
Аватара пользователя

Зарегистрирован:
05 сен 2010, 16:19
Сообщения: 3600
Изображения: 494
Откуда: Смоленск
ИзображениеРоботы сделают революцию в хирургии


Как сообщает BBC News, некоторые ученые предсказывают, что через 10 лет вся хирургия будет обходиться без наружных швов.
C помощью естественных отверстий в теле человека можно будет вводить роботов в организм и таким образом проводить хирургические процедуры.
Это похоже на фантастику, но прототипы таких устройств уже есть, например, роботы, которые могут перемещаться внутри тела, фотографируя труднодоступные части организма.
Особые надежды возлагают на разрабатываемого в Италии робота Ares, который может самостоятельно собираться внутри тела пациента, который проглатывает его детали одну за другой.
Действуя изнутри тела, хирурги могут избежать наружных надрезов, что позволяет снизить боль до минимума и сократить период восстановления пациента.
Во многих областях врачи уже сейчас используют роботов в повседневной работе.
Один из примеров — 'FreeHand', робот-видеокамера для снижения степени хирургического вмешательства в тело пациента.
Как правило, хирургическая камера управляется ассистентом, но 'FreeHand' позволяет врачу самостоятельно контролировать ее с помощью движений головы и ножной педали.
Другой пример — 'Робот Да Винчи', который в основном используется для удаления простаты и опухолей, операций на желудке и неврологических вмешательств.
Его механические руки вращаются на 360 градусов, что обеспечивает большую точность надрезов по сравнению с руками хирурга.
С 8 сентября по 23 декабря в Лондоне проводится выставка «Фантастическая хирургия — Медицинские роботы», посетителям которой демонстрируют самые свежие разработки в этой области.
Эксперты полагают, что в настоящее время медицинская робототехника развивается с феноменальной скоростью.


ИзображениеАмериканская клиника предлагает дизайн будущих детей


Американская клиника, предложившая будущим родителям возможность выбрать черты лица их ребенка, такие как цвет глаз и волос, вызвала ряд протестов со стороны медицинских и общественных организаций.
Институт деторождения Лос-Анджелеса, возглавляемый доктором Джеффом Стейнбергом, первопроходцем экстракорпорального оплодотворения, ожидает в ближайшем времени рождения ребенка, внешность которого была запрограммирована.
Британские специалисты по деторождению негодуют по поводу того, что подобная услуга может отвлечь внимание общественности от более важной возможности этой технологии, а именно, способа предотвращать наследственные заболевания.
Доктор Стейнберг утверждает, что услуга будет иметь спрос как в медицинском, так и в косметическом применении.
Например, одни родители могут захотеть, чтобы у их ребенка был более смуглый цвет лица, чтобы избежать возможного рака кожи, особенно если у одного из их детей уже развивалась меланома. А другим просто хочется иметь сына со светлыми волосами.
Доктор Стейнберг отметил: «Я бы не сказал, что это опасный путь. Просто он пока что не отмечен на картах».
Он сказал, что идея такой услуги витает в воздухе в течение последних нескольких лет, но медицинское сообщество до сих пор ее игнорировало.
Доктор Джиллиан Локвуд, британский эксперт по деторождению и член комитета по этическим вопросам Королевского колледжа акушеров и гинекологов, сомневается в том, что использование науки подобным образом приемлемо с моральной точки зрения.
Она опасается, что так «дети могут стать товаром для продажи, который можно выбрать на полке в магазине».
В Великобритании запрещено выбирать пол будущего ребенка и допускается лишь внесение изменений, направленных на здоровье плода.
Итальянские законы в этой области не позволяют создавать дополнительные эмбрионы и проводить из селекцию. Жозефина Квинтавалле из организации Comment on Reproductive Ethics сообщила, что это «надежный способ уйти с этой кривой дорожки».
Тем временем, в Великобритании в скором времени вводятся новые законы, которые позволят матерям, забеременевшим из пробирки, указать в свидетельстве о рождении в графе «отец» кого угодно — даже другую женщину.

По материалам BBC News.


Вернуться к началу
 Профиль Персональный альбом  
 
СообщениеДобавлено: 12 янв 2011, 16:21 
Не в сети
Грандмастер
Аватара пользователя

Зарегистрирован:
05 сен 2010, 16:19
Сообщения: 3600
Изображения: 494
Откуда: Смоленск
ИзображениеКубанские хирурги провели вторую в России трансплантацию легких

Кубанские хирурги выполнили операцию по пересадке легких, сообщает АМИ-ТАСС. Трансплантацию провела бригада сотрудников Краевой клинической больницы номер 1 (ККБ №1) при участии профессора Стасбургского университета Жильбера Массара (Gilbert Massard).

По данным департамента здравоохранения Краснодарского края, это вмешательство стало второй подобной операцией, успешно проведенной в России.

Тяжелое заболевание легких (лангергансоклеточный гистиоцитоз Х) у пациента с более чем 20-летним стажем курения было выявлено в 2007 году. Болезнь сопровождалась постоянными разрывами ткани легких с поступлением воздуха в плевральную полость (пневмоторакс). В последнее время больной практически не передвигался, для спасения его жизни требовалась пересадка легких.

18 декабря хирурги ККБ №1 выполнили мужчине 6-часовую трансплантацию. На время операции пациент был подключен к аппарату искусственного кровообращения.

На второй день после пересадки консилиум врачей оценил состояние пациента как стабильное и принял решение перевести его из реанимационного отделения в обычную палату. Мужчине предстоит длительный период реабилитации, во время которого он будет принимать лекарства, препятствующие отторжению пересаженного органа.

Первое в России успешная пересадка легких была проведена в 2006 году. Тогда хирурги из Москвы и Санкт-Петербурга, также при участии Жильбера Массара, выполнили трансплантацию 53-летней москвичке.

Источник: http://medportal.ru

Пы.сы.Капец.Надо курить бросать.


64-летняя швейцарка родила ребенка в России

Изображение64-летняя жительница Швейцарии стала старейшей матерью в стране благодаря процедуре экстракорпорального оплодотворения, проведенной в российской клинике, пишет швейцарская газета Tages anzeiger.

Беременность и роды, завершившиеся появлением на свет здорового ребенка, также прошли в России. Названия клиники, услугами которой воспользовалась швейцарка, не уточняется.

64-летняя женщина, упоминаемая в сообщениях прессы под именем Доминик, была вынуждена обратиться к российским специалистам, поскольку швейцарские законы запрещают проводить ЭКО столь пожилым пациенткам. Аналогичные ограничения действуют и в других странах ЕС. В ходе ЭКО использовалась донорская яйцеклетка, что также запрещено швейцарским законодательством.

Рожденная Доминик девочка по имени Катрин появилась на свет в июле текущего года. Доминик и ее муж, которому сейчас 60 лет, проживают в коммуне Оберлюнкхофен, кантон Ааргау.

Женщине удалось родить ребенка в России со второй попытки. Первую попытку Доминик предприняла три года назад. Тогда, в результате инфекции, беременность закончилась преждевременными родами на шестом месяце. Спасти ребенка не удалось.

Возрастные ограничения на использование репродуктивных технологий в развитых странах связана с тем, что беременность и роды в преклонном возрасте представляют повышенную угрозу для жизни и здоровья женщины. Еще одним основанием для ограничений является высокая вероятность того, что пожилая мать может через некоторое время оказаться не в состоянии заботиться о малолетнем ребенке.

Источник: http://medportal.ru


Крысы подсказали британским ученым новый способ лечения рассеянного склероза

ИзображениеИсследователи из Великобритании обнаружили способ активации стволовых клеток мозга, которые восстанавливают миелиновые оболочки нервных волокон, поврежденные при рассеянном склерозе. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Neuroscience.

Ученые из Кембриджского и Эдинбургского университетов изучили процесс спонтанной ремиелинизации (самостоятельного восстановления миелиновых оболочек) в центральной нервной системе лабораторных крыс.

Непосредственное участие в этом процессе принимают олигодендроциты – клетки, синтезирующие миелин и "обслуживающие" покрытые им аксоны. Оказалось, что созревание олигодендроцитов из клеток-предшественниц происходит при активации ретиноидных X рецепторов типа гамма (RXR-γ, он же NR2B3).

Выключение RXR-γ в культуре нервных клеток методом РНК-интерференции привело к подавлению созревания олигодендроцитов. Введение в клеточную культуру и ЦНС пожилых крыс стимулятора RXR-γ 9-цис-ретиноевой кислоты существенно увеличило число ремиелинизированных нервных волокон.

По мнению исследователя Робина Франклина (Robin Franklin), обнаруженный эффект RXR-γ свидетельствует о том, что этот рецептор является перспективной фармакологической мишенью для восстановительной терапии рассеянного склероза.

Рассеянный склероз - это заболевание, при котором иммунная система организма разрушает миелиновые оболочки нервных волокон, принимая их за чужеродный агент. Из-за этого у больных постепенно прогрессируют нарушения чувствительности и движений. Заболевание чаще встречается у взрослых старше 30 лет. В зависимости от популяции частота рассеянного склероза колеблется от 2 до 150 случаев на 100 тысяч жителей.

Источник: http://medportal.ru


Вернуться к началу
 Профиль Персональный альбом  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 38 ]  На страницу Пред.  1, 2, 3  След.


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 1


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Поддержка KeyToWeb.RU
PR-CY.ru