Форум для общения родителей, воспитывающих детей-инвалидов

Обмен опытом в уходе, воспитании, обучении. Также ждем неравнодушных к проблемам "особых" деток людей
Текущее время: 23 янв 2018, 00:22

Для регистрации на форуме отправьте свои Фамилию и Имя, а также желаемый логин и пароль, на почту GOD@KeyToWeb.RU




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 24 ]  На страницу 1, 2  След.
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения: НООТРОПЫ
СообщениеДобавлено: 15 янв 2011, 14:12 
Не в сети
Грандмастер
Аватара пользователя

Зарегистрирован:
05 сен 2010, 16:19
Сообщения: 3600
Изображения: 494
Откуда: Смоленск
Ноотропные препараты, используемые при лечении состояний, сопровождающихся трудностями в развитии, обучении и поведении у детей

Оказание помощи детям с трудностями в развитии, поведении и обучении должно быть своевременным, носить комплексный характер и объединять различные подходы, в том числе методы психолого-педагогической и логопедической коррекции, психотерапии, а также медикаментозное лечение. Таким образом, для того чтобы помощь ребенку была результативной, необходимы комплексный подход и согласованная работа разных специалистов (врачей, логопедов, психологов, педагогов). Важно, чтобы совместные усилия специалистов были направлены на ранние выявление и коррекцию когнитивных и поведенческих нарушений у детей. Планирование и проведение коррекционных мероприятий, в том числе медикаментозной терапии, должно осуществляться по индивидуальным планам для каждого ребенка.

Широко используемые в последние годы препараты ноотропного ряда являются относительно новой группой лекарственных средств, вошедшей в клиническую практику в 70-80-е годы и получившей распространение как в неврологии, так и в педиатрии. Термин "ноотропы" (от греческих слов "ноос" - мышление, разум и "тропос" - стремление) был предложен C.E.Giurgea [1972], разработавшим препарат пирацетам. По определению экспертов Всемирной организации здравоохранения, ноотропные препараты - это средства, оказывающие прямое активирующее влияние на обучение, улучшающие память и умственную деятельность, а также повышающие устойчивость мозга к неблагоприятным воздействиям. По химической структуре ноотропы представляют собой гетерогенную группу лекарственных средств. К числу основных ноотропов относятся следующие классы препаратов [Ковалев Г.В., 1990, Benesova O., 1991, Windisch M., 1996,]: 1 - производные пирролидона (пирацетам), 2 - производные гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) (фенибут, пантогам), 3 - нейропептиды и их аналоги (церебролизин, семакс), 4 - производные пиридоксина (энцефабол), 5 - цереброваскулярные средства (ницерголин, винпоцетин), 6 - многокомпонентные лекарственные средства (инстенон, актовегин) и ряд других. Высокая эффективность препаратов ноотропного ряда в сочетании с хорошей переносимостью были подтверждены в последние годы во многих работах, в которых оценивалось их действие при лечении различных состояний, сопровождающихся трудностями в развитии, обучении и поведении у детей. Химический состав, применяемые в нейропедиатрии формы выпуска и режимы дозирования ряда ноотропных препаратов приводятся в таблицах 5-8.

Большинство ноотропных препаратов в связи с их психостимулирующим действием назначается в первую половину дня. В первые дни приема рекомендуется постепенное наращивание дозы. Продолжительность курсов лечения ноотропами составляет от одного до двух-трех месяцев. Детям школьного возраста целесообразно назначать эти препараты в периоды учебных нагрузок, а не во время каникул. Если на протяжении учебного года имеется необходимость в проведении нескольких курсов лечения, то между ними оставляют интервалы на две-четыре недели, которые лучше планировать на время каникул. Выбор препарата, уточнение его дозы и продолжительности приема осуществляются индивидуально с учетом клинических особенностей и степени выраженности когнитивных и поведенческих нарушений.

Важно отметить то, что нежелательные побочные эффекты на фоне лечения ноотропами у детей наблюдаются редко, не бывают стойкими и значительно выраженными. Часто они возникают при неточном соблюдении родителями режимов назначения ноотропов с постепенным увеличением дозы, приемом препаратов в утренние и дневные часы. Среди возможных побочных эффектов ноотропов встречаются: ощущение тяжести в голове, появление возбудимости и раздражительности, трудности засыпания и беспокойный сон, редко - тошнота, неприятные ощущения в животе. При появлении подобных жалоб следует внести уточнения в режим назначения ноотропов, а в некоторых случаях - несколько уменьшить дозу.

Список наиболее применяемых в медицинской практике ноотропных лекарств:

НООТРОПЫ (НЕЙРОМЕТАБОЛИЧЕСКИЕ СТИМУЛЯТОРЫ)



АМИНАЛОН

Фармакологическое действие
Повышает продуктивность мышления, улучшает память.

Показания
Атеросклероз мозговых сосудов, цереброваскулярная недостаточность (нарушения памяти, внимания, речи; головокружения, головная боль), динамическое нарушение мозгового кровообращения, состояния после инсульта и черепно-мозговой травмы, алкогольная энцефалопатия, слабоумие, отставание умственного развития, эндогенная депрессия, полиневриты, детский церебральный паралич, кинетозы.

Противопоказания
Гиперчувствительность.

Побочные действия
Диспепсия, бессонница, колебания АД.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
БИЛОБИЛ

Международное название: Ginkgo biloba

Фармакотерапевтическая группа
Препарат улучшающий мозговое и периферическое кровообращение АТС код СО4АХ

Фармакологические свойства
Биологически активные вещества экстракта гинкго билоба (флавоновые гликозиды, терпеновые лактоны) способствуют уменьшению проницаемости сосудистой стенки, препятствуют агрегации тромбоцитов. Вследствие этого улучшается микроциркуляция, снабжение мозга и периферических тканей кислородом и глюкозой.

Показания к применению
Препарат назначается людям пожилого возраста при нарушениях мозгового кровообращения, сопровождающихся:
расстройством внимания и/или памяти, нарушением интеллектуальных способностей,
чувством тревоги, страха,
головокружением, шумом в ушах, нарушениями сна.
Назначается также в случаях нарушения кровообращения нижних конечностей.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, пониженная свертываемость крови, эрозивный гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, детский возраст (до 18 лет).

Способ применения и дозы
Препарат назначается внутрь по 1 капсуле 3 раза в день. Капсулы следует проглатывать, запивая небольшим количеством воды. Курс лечения не менее 3-х месяцев. Первые признаки улучшения обычно появляются через 1 месяц. Проведение повторного курса возможно после консультации с врачом.

Побочные действия
В редких случаях возможны аллергические реакции (кожная сыпь), диспепсия, головная боль, снижение свертываемости крови.

Применение препарата в период беременности и кормления грудью
Билобил не рекомендуется назначать в периоды беременности и кормления грудью

Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Билобил не сообщалось.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
БИОТРЕДИН

Фармакодинамика
Влияет на тканевой обмен, повышает умственную работоспособность, обладает лечебным эффектом при алкогольном абстинентном синдроме.

L-треонин в присутствии витамина B6 распадается на аминокислоту глицин и ацетальдегид, которые стимулируют процессы торможения и окислительно-восстановительные реакции, процессы дыхания и синтеза АТФ в клетках, за счет чего достигается: уменьшение психоэмоционального напряжения, улучшение краткосрочной и долгосрочной памяти, настроения и концентрации внимания, нормализация содержания эндогенного ацетальдегида (в связи с чем уменьшаются явления алкогольного абстинентного синдрома и влечение к алкоголю).

Действие Биотредина проявляется через 10–20 мин после сублингвального приема.

Показания
снижение умственной работоспособности и концентрации внимания у взрослых, подростков и детей;
злоупотребление алкоголем и хронический алкоголизм; при патологическом влечении к алкоголю, сопровождающимся аффективными (раздражительность, снижение настроения, внутренний дискомфорт), сенсорными (чувство голода) и идеаторными (мысли об алкоголе) нарушениями;
алкогольный абстинентный синдром, для поддержания ремиссий при алкоголизме.

Противопоказания
состояние алкогольного опьянения;
одновременный прием анксиолитиков, нейролептиков, антидепрессантов.

Побочные действия
Головокружение, повышенное потоотделение.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
ВИНПОТРОПИЛ
Международное непатентованное или группировочное название: винпоцетин + пирацетам

Фармакодинамика
Винпотропил® - комбинированный препарат. Обладает свойствами, характерными для средства улучшающего мозговой кровоток (винпоцетин) и для ноотропного средства (пирацетам).

Как средство улучшающее мозговой кровоток:

Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливает транспорт глюкозы -- к головному мозгу, через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са2+-зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает эластичность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга. Проникает через плацентарный барьер.

Как ноотпропное средство:

Оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга, незначительно повышает концентрацию АТФ в головном мозге, усиливает синтез рибонуклеиновой кислоты и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы; улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения; изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, ингибирует агрегацию активированных тромбоцитов; оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает альфа- и бета-активность, снижает дельта-активность на электроэнцефалограмме, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма; улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает мозговой кровоток; не обладает седативным, психостимулирующим влиянием. Эффект развивается постепенно.

Обладает выраженным эффектом в отношении симптомов начальных проявлений когнитивных нарушений церебрально-сосудистого генеза у больных пожилого и старческого возраста. Рекомендован в психогериатрической практике.

Показания
Недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта), энцефалопатии различного генеза в том числе при алкоголизме; паркинсонизм сосудистого генеза, интоксикации, травмы головного мозга и другие заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций; психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, астенический синдром; лабиринтопатии, синдром Меньера; профилактика мигрени и кинетозов.

Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период лактации, выраженные нарушения ритма сердца, ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение), острая стадия геморрагического инсульта, почечная и/или печеночная недостаточность, дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных). Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать препарат.

Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления, ощущение «приливов».
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
ГАММАЛОН

Международное наименование:
Гамма-аминомасляная кислота (Gamma-aminobutyric acid)

Фармакологическое действие:
Ноотропное средство, восстанавливает процессы метаболизма в головном мозге, способствует утилизации глюкозы мозгом и удалению из него токсичных продуктов обмена. Повышает продуктивность мышления, улучшает память, благоприятно влияет на восстановление движений и речи после нарушения мозгового кровообращения. Обладает легким гипотензивным действием, снижает исходно повышенное АД и выраженность обусловленных гипертонией симптомов (головокружение, бессонница), незначительно урежает ЧСС. Оказывает умеренное антигипоксическое и противосудорожное действие. У больных сахарным диабетом снижает содержание глюкозы, при нормальном содержании глюкозы в крови оказывает обратный эффект (за счет гликогенолиза).

Показания:
Остаточные явления: ЧМТ, инсульт; цереброваскулярная недостаточность, дисциркуляторная энцефалопатия с нарушением памяти, внимания, речи, головокружением и головной болью; алкогольная энцефалопатия, алкогольная полиневропатия, детский церебральный паралич, последствия черепно-мозговой родовой травмы у детей, умственная отсталость, симптомокомплекс укачивания (морская и воздушная болезнь).

Противопоказания:
Гиперчувствительность.

Побочные действия:
Тошнота, рвота, бессонница, лабильность АД, диспепсия, гипертермия.

Особые указания:
В первые дни лечения возможны колебания АД.

Взаимодействие:
Усиливает действие бензодиазепинов, многих снотворных и противоэпилептических ЛС.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

ГИНКИО

Состав и форма выпуска
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит сухого экстракта из листьев Ginkgo biloba 50 мг (что соответствует 12,5 мг гинкго гликозидов и 3 мг терфеноидов).

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - ноотропное, психостимулирующее, улучшающее мозговое кровообращение, антигипоксическое, улучшающее микроциркуляцию, антиагрегационное, снижающее проницаемость капилляров, венотонизирующее, улучшающее периферическое кровообращение. Нормализует обмен веществ в клетках, реологические свойства крови и микроциркуляцию, а также вазомоторные реакции кровеносных сосудов. Улучшает мозговое кровообращение и снабжение мозга кислородом и глюкозой. Оказывает дозозависимое вазорегулирующее действие, стимулирует выработку эндотелиального релаксирующего фактора, расширяет мелкие артерии, повышает тонус вен, регулируя кровенаполнение сосудов. Ингибирует фосфодиэстеразу, что приводит к накоплению в гладкомышечных клетках артериол цГМФ, снижению тонуса артериол, в т.ч. спазмированных, и увеличению кровотока в микроциркуляторном русле. Ингибирует фактор активации тромбоцитов, тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, препятствует тромбообразованию и выделению повышающих тонус гладкомышечной мускулатуры медиаторов. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки, оказывает выраженное противоотечное действие (головной мозг, периферические ткани). Обладает антигипоксическими, антиоксидантными свойствами. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран, способствует увеличению количества митохондрий и накоплению АТФ в клетках, повышению утилизации кислорода и глюкозы, нормализации медиаторных процессов в ЦНС. В экспериментах на животных показано, что увеличивает выживаемость нейронов в условиях гипоксии. Влияет на нейромедиаторные процессы в ЦНС: стимулирует высвобождение из пресинаптических терминалей и ингибирует обратный захват биогенных аминов (норадреналина, дофамина), повышает чувствительность постсинаптических мускариновых рецепторов к ацетилхолину. Воздействие на ацетилхолинергическую систему обусловливает ноотропный, а на катехоламинергическую систему - антидепрессивный эффект. Способствует улучшению когнитивных функций, улучшает память и способность к обучению. Однократный прием независимо от дозы приводит к увеличению мощности aльфа-ритма, уменьшению мощности медленных ритмов на ЭЭГ и латентного периода "когнитивного компонента" вызванных потенциалов. При болезни Альцгеймера в условиях длительной терапии оказывает стабилизирующий или слабый положительный эффект в отношении нарушений памяти, внимания, психомоторных функций, оптимизации биоэлектрической активности головного мозга, способствует замедлению прогрессирования деменции. Оказывает положительный эффект при нарушениях периферического кровообращения: облитерирующем атеросклерозе нижних конечностей, диабетической микроангиопатии, ретинопатии и других состояниях, сопровождающихся хронической ишемией периферических тканей. У пациентов с облитерирующим атеросклерозом нижних конечностей назначение в дозе 120-160 мг/сут в течение 3-6 мес увеличивает время/расстояние до появления боли при ходьбе. Уменьшает выраженность головокружений и повышает потенцию. При приеме внутрь хорошо всасывается, максимальная концентрация достигается через 1,5 ч, период полураспада составляет 4,5 ч. Малотоксичен.

Показания к применению
Дисциркуляторная энцефалопатия (последствия инсульта, черепно-мозговой травмы, старческий возраст), проявляющаяся расстройствами внимания и/или памяти, снижением интеллектуальных способностей, тревогой, страхом, нарушением сна; деменция, в т.ч. при болезни Альцгеймера; для улучшения памяти и внимания у лиц молодого возраста; нейросенсорные нарушения (головокружение, шум в ушах, гипоакузия), старческая дегенерация желтого пятна, диабетическая ретинопатия; астенические состояния: психогенные, невротические, обусловленные травматическим поражением головного мозга; нарушения периферического кровообращения и микроциркуляции, в т.ч. артериопатии нижних конечностей, синдром Рейно.

Противопоказания
Гиперчувствительность. Беременность.

Побочное действие
Диспептические расстройства, головная боль, головокружение, аллергические реакции.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
ГИНОС
То же,что и Билобил.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
ГЛИАТИЛИН


Механизм действия глиатилина

Глиатилин (международное непатентованное название – холина альфосцерат) – это ноотропный препарат, относящийся к холиномиметикам центрального действия. Выпускается итальянской фармацевтической фирмой «Италфармако». Аналог глиатилина производит отечественная фирма «Верафарм» под названием церепро.

Попадая в организм, глиатилин всасывается в кровь и попадает в головной мозг, где под воздействием ферментов разлагается на холин и глицерофосфат. Холин является одним из компонентов ацетилхолина и принимает участие в его синтезе, в результате чего возрастает скорость передачи возбуждения в нервных синапсах. Глицерофосфат способствует улучшению обменных процессов в нервных клетках.

Глиатилин снимает неустойчивость настроения, раздражительную слабость и безразличие. Он стимулирует интеллектуальную деятельность и особенно память. Он увеличивает скорость кровотока на стороне поражения при инсульте, способствуя тем самым более быстрому восстановлению пораженной ткани головного мозга. Положительно влияет на поведенческие и познавательные способности у больных с возрастными нарушениям психики, с том числе со слабоумием. Поэтому его назначают при лечении черепно-мозговых травм, инсультов и при других поражениях головного мозга.

Выводится глиатилин через легкие (в виде двуокиси углерода), почки и кишечник.

В каких случаях назначают глиатилин

Глиатилин применяется:

при черепно-мозговых травмах;
при ишемических инсультах (нарушении питания ткани мозга от сдавливания или спазма кровеносных сосудов);
при изменениях интеллектуальных способностей после травм, заболеваний или на фоне хронического нарушения мозгового кровообращения (например, при атеросклерозе или гипертонической болезни);
при возрастных психических изменениях (нарушениях памяти, мышления, настроения и т.д.);
при хорее Гентингтона (генетическом заболевании нервной системы, которое проявляется нарушением движений и психическими расстройствами).

Противопоказания для назначения глиатилина и побочные эффекты при его применении
Глиатилин противопоказан при повышенной чувствительности к компонентам препарата, при беременности и во время кормления грудью, несмотря на то, что исследования показали, что препарат не оказывает отрицательного воздействия на плод.

Побочные эффекты при приеме глиатилина могут проявиться в виде тошноты. Он не нарушает двигательной активности и не вызывает сонливости, поэтому не противопоказан при вождении транспорта и выполнении любых работ, требующих четкой координации движений.

Глиатилин, как и все остальные ноотропы, малотоксичный препарат, поэтому может применяться длительными курсами. Выпускается он в виде раствора в ампулах и в виде капсул для приема внутрь. В остром периоде лечение назначают в виде внутривенных или внутримышечных инъекций, затем переходят на прием препарата внутрь. Курс лечения обычно продолжается от трех до шести месяцев.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
ГЛИЦИН

Состав. Глицин (аминоуксусная кислота, гликокол) - 0,1 г., вспомогательные вещества.

Фармакологическая группа. Средства, влияющие на метаболические процессы.

Фармакологические свойства. Препарат является регулятором обмена веществ, нормализует и активирует процессы защитного торможения в центральной нервной системе, уменьшает психоэмоциональное напряжение, повышает умственную работоспособность.
Глицин обладает глицин- и ГАМКэргическим, альфа1-адреноблокирующим, антиоксидантным, антитоксическим действием, регулирует деятельность глутаматных (NMDA) рецепторов, за счет чего препарат способен:

• уменьшать психоэмоциональное напряжение, агрессивность, конфликтность, повышать социальную адаптацию;
• улучшать настроение;
• облегчать засыпание и нормализовывать сон;
• повышать умственную работоспособность;
• уменьшать вегето-сосудистые расстройства, в т.ч. и в климактерическом периоде;
• уменьшать выраженность общемозговых расстройств при ишемическом инсульте и черепно-мозговых травмах;
• уменьшать токсическое действие алкоголя.

Показания к применению. Глицин назначают практически здоровым детям, подросткам, взрослым для повышения умственной работоспособности;
при стрессовых ситуациях - психоэмоциональных напряжениях (в период экзаменов, конфликтных и др. ситуациях);
в качестве антистрессорного и ноотропного средства назначают детям старше одного года , подросткам, в том числе с девиантным (отклоняющимся от нормы А.М.) поведением
и взрослым при различных функциональных и органических заболеваниях нервной системы (неврозах, неврозоподобных состояниях и вегето-сосудистой дистонии, последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм, перинатальных и других энцефалопатий, в том числе алкогольного происхождения), сопровождающихся повышенной возбудимостью, эмоциональной нестабильностью, снижением умственной работоспособности, нарушением сна.
В качестве нейропротекторного препарата глицин назначают при ишемическом инсульте.

Противопоказания. Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочное действие. Возможны аллергические реакции.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами. Ослабляет действие антипсихотических средств (нейролептиков), антидепрессантов, барбитуратов, противосудорожных средств.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
ГОПАНТАМ

Международное наименование:
Гопантеновая кислота (Hopantenic acid)

Фармакологическое действие:
Ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Показания:
Цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильная деменция (начальные формы), резидуальные органические поражения мозга у лиц зрелого возраста и пожилых, церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией, экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.), остаточные явления перенесенных нейроинфекций, поствакцинальный энцефалит, ЧМТ (в составе комплексной терапии); экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический), в качестве корректора побочного действия антипсихотических ЛС (нейролептиков) и с профилактической целью одновременно как "терапия прикрытия"; эпилепсия (при замедленности психических процессов совместно с противосудорожными ЛС). Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания и запоминания). Расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы (взрослые и дети от 2 лет). Дети: перинатальная энцефалопатия, умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детский церебральный паралич, заикание (преимущественно клоническая форма), эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными ЛС, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Противопоказания:
Гиперчувствительность, острые тяжелые заболевания почек, беременность (I триместр).

Побочные действия:
Аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания).

Особые указания:
В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с др. ноотропными и стимулирующими ЦНС ЛС.

Взаимодействие:
Удлиняет действие барбитуратов, усиливает эффекты противосудорожных ЛС, ноотропных и средств, стимулирующих ЦНС, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков). Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.
------------------------------------------------------------------------------------------------ДЕМАНОЛ

Описание действующего вещества (МНН):
Деанола ацеглумат

Фармакологическое действие:
Ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Оказывает церебропротекторное действие, восстанавливает психическую активность, улучшает обучение, облегчает процессы фиксации, консолидации и воспроизведения памятного следа. Стимулирует процессы тканевого обмена, увеличивает амплитуду транскаллозального потенциала, улучшает организацию основного ритма ЭЭГ и сглаживает межполушарную асимметрию. Оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга; при алкогольно-абстинентном синдроме.

Показания:
Астено-депрессивные состояния (пограничные состояния, психоорганический синдром, шизофрения, алкоголизм); нейролептический синдром (коррекция легких и средней тяжести проявлений); абстинентный алкогольный синдром (с преобладанием соматовегетативных и астенических расстройств); интеллектуально-мнестические нарушения; психосоматические расстройства; период реконвалесценции после перенесенных ЧМТ; сосудистые заболевания головного мозга (особенно у лиц пожилого и старческого возраста).

Противопоказания:
Гиперчувствительность, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные состояния, заболевания крови, психотические состояния, почечная и/или печеночная недостаточность, эпилепсия, беременность, период лактации.

Побочные действия:
Аллергические реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях - депрессии (у лиц пожилого возраста).Передозировка. Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: отмена препарата, прием активированного угля. При необходимости - госпитализация.

Особые указания:
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие:
Возможно усиление действия ЛС, стимулирующих ЦНС.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
ИДЕБЕНОН

Действующее вещество: Идебенон* (Idebenone*)

Показания:
Недостаточность мозгового кровообращения (умеренно выраженный психоорганический синдром), в т.ч. при нарушении мозгового кровообращения, возрастных инволюционных изменениях головного мозга и т.д.; церебрастенические расстройства сосудистой, травматической, психогенной этиологии; функциональные нарушения ЦНС (ослабление памяти, внимания, интеллектуальной продуктивности, эмоциональная неустойчивость); астенический, депрессивный и астенодепрессивный синдром; головная боль, головокружение, шум в ушах.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, почечная недостаточность.

Побочные действия:
Психическое возбуждение, нарушение засыпания, головная боль, диспепсия, аллергические реакции.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
КАЛЬЦИЯ ГОПАНТЕНАТ
То же,что и Гопантеновая кислота.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
КОРТЕКСИН

Международное наименование:
Полипептиды коры головного мозга скота

Лекарственная форма:
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения

Фармакологическое действие:
Ноотропное средство, оказывает церебропротекторное, противосудорожное и антиоксидантное действие. Регулирует соотношение тормозных и возбуждающих аминокислот, концентрацию серотонина и дофамина, оказывает ГАМК-позитивное влияние; стимулирует синтез белков в ЦНС. Снижает токсические эффекты нейротропных веществ, улучшает процессы обучения и памяти, стимулирует репаративные процессы в головном мозге, ускоряет восстановление функций головного мозга после стрессорных воздействий.

Показания:
Нарушение памяти, мышления, снижение способности к обучению, вегетативная лабильность (надсегментарная). В составе комбинированной терапии - ЧМТ, инсульт, нейроинфекции (вирусные и бактериальные), астения, энцефалопатия, энцефалит, энцефаломиелит, эпилепсия.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, беременность.

Побочные действия:
Аллергические реакции.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
ЛУЦЕТАМ
Тоже,что и Пирацетам.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
МЕКСИДОЛ

Мексидол - антиоксидант, церебропротектор, ноотроп, транквилизатор, адаптаген. Применяется при нарушениях мозгового кровообращения, дисциркуляторной энцефалопатии, атеросклеротических нарушениях функций мозга, вегетососудистой дистонии, тревожных растройствах при невротических состояниях, интоксикации нейролептиками, абстинентном синдроме при алкоголизме, панкреатите, панкреонекрозе, перитоните, воздействии различных экстремальных факторов.

Латинское название:
МЕКСИДОЛ / MEXIDOL.

Свойства / Действие:
Мексидол оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, мембранопротекторное, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое и гиполипидемическое действие.
Мексидол повышает устойчивость организма к стрессу и воздействию различных повреждающих факторов, таких как шок, гипоксия, ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими препаратами.
Мексидол улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга. Включение Мексидола в комплексную терапию у больных, перенесших острое нарушение мозгового кровообращения, способствовало повышению резистентности к гипоксии и снижению выраженности клинических проявлений ишемического инсульта. Применение Мексидола предупреждает нарушение процессов обучения и памяти при старении и действии неблагоприятных факторов.
Мексидол уменьшает эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови при гемолизе.
Мексидол ослабляет токсическое действие нейролептиков и алкоголя. Предложен для купирования острого наркотического абстинентного синдрома (лечение и реабилитация опийной наркомании).

Показания:
острое нарушение мозгового кровообращения;
дисциркуляторная энцефалопатия;
нейроциркуляторная/вегетососудистая дистония;
атеросклеротические нарушения функций мозга (умеренно выраженные когнитивные расстройства);
тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием в клинической картине невротических и вегетососудистых расстройств;
острая интоксикация нейролептиками;
острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости: панкреатит, панкреонекроз, перитонит (в составе комплексной терапии);
воздействие экстремальных факторов; состояния, сопровождающиеся гипоксией тканей.

Противопоказания:
индивидуальная непереносимость (в т.ч. гиперчувствительность в анамнезе) компонентов Мексидола, пиридоксина;
острые нарушения функции печени и/или почек;
беременность и период грудного вскармливания (адекватных контролируемых исследований безопасности не проводилось).

Побочное действие:
Обычно Мексидол хорошо переносится.
Возможны: тошнота, сухость во рту, аллергические реакции.

Особые указания и меры предосторожности:
При применении Мексидола у пациентов с кризовым течением артериальной гипертензии и выраженной аффективной неустойчивостью требуется предварительная коррекция артериальной гипертензии и седативная терапия, а также тщательный контроль артериального давления во время лечения.
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения Мексидола у детей не проводилось.
Мексидол следует применять с осторожностью во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении Мексидол усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков (феназепам, диазепам), противосудорожных (карбамазепин) и противопаркинсонических средств (леводопа).
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

МЕМОПЛАНТ
То же,что и Билобил.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
МЕМОТРОПИЛ
То же,что и Пирацетам.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
МИНИСЕМ

Нозологическая классификация (МКБ-10)
›› F81 Специфические расстройства развития учебных навыков
›› G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях
›› I69 Последствия цереброваскулярных болезней
›› R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
›› R53 Недомогание и утомляемость
›› T90.5 Последствия внутричерепной травмы

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - ноотропное, церебропротективное. Влияет на процессы, связанные с формированием памяти и обучением. Усиливает избирательное внимание при обучении и анализе информации, улучшает мнестические функции; способствует адаптации организма к гипоксии, церебральной ишемии, наркозу и другим повреждающим воздействиям. В условиях нервно-психического утомления облегчает концентрацию внимания, улучшает операторскую деятельность, ускоряет восстановление умственной работоспособности.

Фармакокинетика
Всасываясь со слизистой оболочки носа, быстро распределяется во все органы и ткани, проникает через ГЭБ, в крови быстро метаболизируется и выводится из организма.

Показания препарата Минисем®
Интеллектуально-мнестические расстройства при сосудистых поражениях головного мозга у детей, задержка психомоторного развития перинатального генеза у детей раннего возраста (с 3 мес и старше), невротические и когнитивные нарушения у детей дошкольного и младшего школьного возраста (до 7 лет); повышение адаптационных возможностей организма ребенка.

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата, острые психотические состояния, склонность к судорогам.

Побочные действия препарата Минисем®
Редко — раздражение слизистой оболочки носа, кожная сыпь, нарушение сна, повышенная возбудимость, раздражительность, повышение АД.

Взаимодействие
Учитывая способ введения препарата (интраназальный), нежелательно введение таким же способом средств, обладающих местным сосудосуживающим действием.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
НЕЙРОБУТАЛ

Международное наименование:
Гамма-оксимасляная кислота, кальциевая соль (Gamma-oxibutyric acid, calcium salt)

Описание действующего вещества (МНН):
Гамма-оксимасляная кислота, кальциевая соль

Фармакологическое действие:
Ноотропное средство, повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, увеличивает утилизацию глюкозы и кислорода мозгом. Оказывает транквилизирующее действие (не вызывая миорелаксации), предотвращает невротические расстройства и вегетативные реакции на стрессовые воздействия. Проявляет седативное действие с легким стимулирующим эффектом (активирующее и антиастеническое действие). Обладает адаптогенным и анальгетическим свойствами.

Показания:
Последствия ЧМТ, остаточные явления перенесенного инсульта, цереброваскулярная недостаточность, дисциркуляторная энцефалопатия, алкогольная энцефалопатия, алкогольная полиневропатия; нарушения сна; абстинентный алкогольный синдром (с преобладанием астенодепрессивной и астеновегетативной симптоматики).

Противопоказания:
Гиперчувствительность, беременность, миастения, печеночная и/или почечная недостаточность.

Побочные действия:
Головная боль, тошнота, возбуждение, укорочение времени ночного сна, сонливость днем, аллергические реакции.

Особые указания:
Во время лечения не употребляют этанолсодержащие напитки. Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания.

Взаимодействие:
Удлиняет действие барбитуратов и анальгетических ЛС.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
НОБЕН
То же,что Идебенон.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
НООКЛЕРИН

Международное наименование:
Деанола ацеглумат (Deanol aceglumate)

Описание действующего вещества (МНН):
Деанола ацеглумат

Фармакологическое действие:
Ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Оказывает церебропротекторное действие, восстанавливает психическую активность, улучшает обучение, облегчает процессы фиксации, консолидации и воспроизведения памятного следа. Стимулирует процессы тканевого обмена, увеличивает амплитуду транскаллозального потенциала, улучшает организацию основного ритма ЭЭГ и сглаживает межполушарную асимметрию. Оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга; при алкогольно-абстинентном синдроме.

Показания:
Астено-депрессивные состояния (пограничные состояния, психоорганический синдром, шизофрения, алкоголизм); нейролептический синдром (коррекция легких и средней тяжести проявлений); абстинентный алкогольный синдром (с преобладанием соматовегетативных и астенических расстройств); интеллектуально-мнестические нарушения; психосоматические расстройства; период реконвалесценции после перенесенных ЧМТ; сосудистые заболевания головного мозга (особенно у лиц пожилого и старческого возраста).

Противопоказания:
Гиперчувствительность, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные состояния, заболевания крови, психотические состояния, почечная и/или печеночная недостаточность, эпилепсия, беременность, период лактации.

Побочные действия:
Аллергические реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях - депрессии (у лиц пожилого возраста).Передозировка. Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: отмена препарата, прием активированного угля. При необходимости - госпитализация.

Особые указания:
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие:
Возможно усиление действия ЛС, стимулирующих ЦНС.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
НООПЕПТ

Ноопепт® способствует восстановлению памяти и когнитивных функций, нарушенных в результате – травмы мозга, ишемии, гипоксии, воздействия алкоголя и других токсических веществ.

Ноопепт® является ноотропным препаратом пептидной структуры. Уникальность Ноопепта состоит в том, что в организме он образует активный метаболит, идентичный эндогенному дипептиду с ноотропной активностью, что физиологично и безопасно для человека. Ноопепт обладает нейропротективным свойством – защищает клетки мозга от воздействия повреждающих факторов.

Терапевтическое действие Ноопепта проявляется с 5-7 дня лечения, в виде противотревожного и тонизирующего эффектов. На 7-14 день терапии наблюдается вегетонормализующее действие, нормализация сна. С 14-20 дня терапии выявляется позитивное влияние препарата на когнитивные функции, параметры внимания и памяти.

По своей эффективности Ноопепт® превосходит Пирацетам, что установлено в клинических исследованиях, у пациентов с когнитивными нарушениями сосудистого и посттравматического генеза.
По данным клинических исследований, риск возникновения побочных эффектов при приеме Ноопепта почти в два раза ниже, чем при приеме пирацетама, что говорит о безопасности использования препарата.

Ноопепт® не кумулируется в организме, не вызывает лекарственной зависимости. При отмене препарата не наблюдается синдрома отмены.

Ноопепт® не оказывает повреждающего действия на внутренние органы, не приводит к изменению гематологических и биохимических показателей; не обладает иммунотоксическим, тератогенным действием, не проявляет мутагенных свойств.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
НООТОБРИЛ
То же,что и Пирацетам.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
НООТРОПИЛ
То же,что и Пирацетам.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
НООФЕН
То же,что и Фенибут.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
НООЦЕТАМ
То же,что и Пирацетам.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

ОМАРОН

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированное лекарственное средство с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом.

Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии; улучшает межнейрональную передачу в центральной нервной системе, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.

Циннаризин – селективный блокатор медленных кальциевых каналов, ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

Фармакокинетика
Препарат быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация пирацетама в плазме создается через 2-6 часов. Максимальная концентрация в ликворе - через 2-8 часов. Биодоступность составляет 100%. С белками плазмы не связывается. Проникает во все органы и ткани, проходит плацентарный барьер. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном, в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Не метаболизируется. Через 30 часов более 95% выводится почками.

Максимальная концентрация циннаризина в плазме создается через 1-4 часа. С белками плазмы связывается на 91%. Активно и полностью метаболизируется. Период полувыведения составляет 4 часа. 1/3 метаболитов выводится с мочой, 2/3 - с каловыми массами.

Показания к применению
Недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов мозга, восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, черепно-мозговых травм, энцефалопатии различного генеза), интоксикации; другие заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (нарушения памяти, внимания, настроения), психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, астенический синдром; лабиринтопатии, синдром Меньера; отставание интеллектуального развития у детей, профилактика мигрени и кинетозов.

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, тяжелые нарушения функции печени и/или почек, паркинсонизм, беременность, лактация, дети до 5 лет.

Побочное действие
Диспепсия, головная боль, нарушения сна. Редко - аллергические реакции в виде кожной сыпи.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном приеме возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность центральной нервной системы, а также алкоголя, ноотропных и гипотензивных средств. Сосудорасширяющие средства усиливают действие препарата. Ослабляет эффект гипотензивных лекарственных средств.
Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов.

Особые указания
Препарат следует с осторожностью назначать лицам с заболеваниями печени и/или почек. В случаях легкой и умеренной почечной недостаточности (особенно, если клиренс креатинина менее 60 мл/мин) следует снизить терапевтическую дозу или увеличить интервалы между приемами. У лиц с нарушением функции печени необходим контроль содержания печеночных ферментов.

Следует избегать употребления алкоголя во время лечения.
Препарат следует осторожно назначать при повышенном внутриглазном давлении, а также при болезни Паркинсона.

Вождение машин и работа с механизмами.

Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с машинами и оборудованием.
__________________________________________________________________________________________________________________
ПАНТОГАМ
То же,что Гопантеновая кислота.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
ПАНТОКАЛЬЦИН
То же,что и Гопантеновая кислота.
_______________________________________________________________________________________________________________
----------------------------------------


Вернуться к началу
 Профиль Персональный альбом  
 
 Заголовок сообщения: Re: НООТРОПЫ
СообщениеДобавлено: 15 янв 2011, 14:45 
Не в сети
Грандмастер
Аватара пользователя

Зарегистрирован:
05 сен 2010, 16:19
Сообщения: 3600
Изображения: 494
Откуда: Смоленск
ПИКАМИЛОН

Препарат Пикамилон, обладает, прежде всего, ноотропным действием, то есть способствует улучшению умственной деятельности и памяти, а также выступает, как сосудистое средство. Во время приема препарат распределяется в почках, головном мозге, жировых тканях и мышцах. Пикамилон выводится из организма в неизменном виде. Пикамилон при его приеме оказывает положительное влияние на кровообращение в головном мозге, влияет на протекание реакций в центральной нервной системе, в некоторой мере защищает нейроны от повреждений, улучшает процесс утилизации глюкозы, уменьшает влияние алкоголя на нервную систему, снижает уровень холестерина в крови, обладаеттранквилизирующим эффектом. Пикамилон выпускается, как таблетки.

За длительное время своего существования отзывы о Пикамилоне в основном лишь положительны. Препарат проявил себя, как средство, которое имеет широкие возможности к применению при практически полном отсутствии противопоказаний.

Показания к приему Пикамилона
Спектр эффективного воздействия Пикамилона выявлен на ряд нарушений деятельности головного мозга и нервной системы. Пикамилон применяют при ишемических нарушениях мозгового кровообращения и энцефалопатии, после черепно-мозговых травм и нейроинфекций. Также, назначение Пикамилона обусловлено лечением мигрени, как в целях профилактики, так и для блокирования приступов. Пикамилон назначают и в случае заболеваний сетчатки, зрительного нерва и глаукомы. Успешно действует Пикамилон и во время депрессивного состояния и астеническом синдроме.

В комплексе, Пикамилон применяется при состоянии страха, тревоги, повышенной раздражительности и эмоциональности. В целях профилактики используется при больших умственных и физических нагрузках. Пикамилон назначают и в случаях алкогольной интоксикации, а также пагубного влияния алкоголя на организм, вследствие хронической стадии алкоголизма. По назначению врача возможно применение Пикамилона в случае нейрогенного нарушения мочеиспускания, как у взрослых, так и у детей (в возрасте от 3-х лет).

Пикамилон противопоказания
В целом, после длительного опыта приема препарата не выявлено особого воздействия на организм, поэтому, среди противопоказаний, стандартные непереносимость и повышенная чувствительность к компонентам препарата. Пикамилон настолько безопасен, что его применение возможно даже во время беременности, в период лактации, а также назначение детям. Но, не смотря на это, в вышеуказанных случаях прием препарата проходит под бдительным контролем специалиста. К тому же, препарат не вызывает привыкания.

Побочные эффекты Пикамилона
В большинстве случаев побочных эффектов не выявлено. Но у отдельных лиц может наблюдаться головная боль и головокружения, тошнота и рвота, аллергические реакции (как зуд и сыпь). Также, возможно возникновение повышенной возбужденности, раздражительности, тревожности и утомляемости. В этом случае дозу препарата стоит уменьшить, а, если никаких положительных сдвигов не произойдет, то его прием должен быть отменен.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

ПИКОГАМ
То же,что и Пикамилон.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

ПИРАТРОПИЛ
То же,что и Пирацетам.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

ПИРАЦЕТАМ

Фармакологическое действие:
Ноотропное средство. Оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга: повышает концентрацию АТФ в мозговой ткани, усиливает синтез РНК и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы. Улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения. Изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, подавляет агрегацию активированных тромбоцитов. Оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает альфа- и бета-активность, снижает дельта-активность на ЭЭГ, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма. Улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток. Эффект развивается постепенно Практически не обладает седативным и психостимулирующим влиянием.

Показания:
Неврология: сосудистые заболевания головного мозга, хроническая цереброваскулярная недостаточность (нарушение памяти, внимания, речи, головокружение, головная боль); остаточные явления нарушений мозгового кровообращения (по ишемическому типу); коматозные и субкоматозные состояния (в т.ч. после травм и интоксикаций головного мозга); реконвалесценция (для повышения двигательной и психической активности); заболевания нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций и нарушениями эмоционально-волевой сферы (в т.ч. болезнь Альцгеймера). Психиатрия: невротический синдром, астенодепрессивный синдром (различного генеза, с преобладанием в клинической картине адинамии, астенических и сенесто-ипохондрических нарушений, идеаторной заторможенности); вялоапатические дефектные состояния (шизофрения, психоорганический синдром); комплексная терапия: психические заболевания, протекающие на "органически неполноценной почве"; депрессивные состояния, резистентные к антидепрессантам; плохая переносимость антипсихотических ЛС (нейролептиков), для устранения или предотвращения вызываемых ими соматовегетативных, неврологических и психических осложнений; кортикальная миоклония. Наркология: абстинентный алкогольный синдром, пре- и делириозные состояния, абстинентный морфинный синдром, острое отравление этанолом, морфином, барбитуратами, фенамином; хронический алкоголизм (с явлениями стойких нарушений психической деятельности, астения, интеллектуально-мнестические нарушения). Серповидноклеточная анемия (в составе комбинированной терапии). В педиатрической практике: при необходимости ускорить процесс обучения и ликвидировать последствия перинатальных повреждений мозга, вызванных внутриутробными инфекциями, гипоксией, родовой травмой, при олигофрении, задержке умственного развития, детском церебральном параличе.

Противопоказания:
Гиперчувствительность; тяжелая почечная недостаточность (КК менее 20 мл/мин), геморрагический инсульт.C осторожностью. Нарушение гемостаза, обширные хирургические вмешательства, тяжелое кровотечение, беременность и период лактации.

Побочные действия:
Психическое возбуждение, двигательная расторможенность, раздражительность, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, тревожность, нарушения сна, гастралгия, тошнота, рвота, запоры или диарея, снижение аппетита, головокружение, головная боль, экстрапирамидные нарушения, судороги, тремор, повышение сексуальной активности, ухудшение течения стенокардии. Побочные эффекты наиболее часто отмечаются при дозах выше 5 г/сут.

Особые указания:
Рекомендуется постоянный контроль за показателями функции почек (особенно у больных с ХПН) - остаточный азот и креатинин, а у больных с заболеваниями печени - функциональное состояние печени. Лечение пирацетамом при необходимости может сочетаться с применением психоактивных, сердечно-сосудистых и др. ЛС. При лечении острых поражений головного мозга назначают в комплексе с др. методами дезинтоксикационной и восстановительной терапии, а при лечении психиатрических заболеваний - с соответствующими психоактивными ЛС. При лечении больных кортикальной миоклонией следует избегать резкой отмены препарата (риск возобновления приступов). В случае возникновения нарушений сна рекомендуется отменить вечерний прием, присоединив эту дозу к дневному приему. Проникает через фильтрующие мебраны аппаратов для гемодиализа. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие:
Повышает эффективность гормонов щитовидной железы, антипсихотических ЛС (нейролептиков), непрямых антикоагулянтов (на фоне высоких доз пирацетама), психостимуляторов. При назначении с нейролептиками уменьшает опасность возникновения экстрапирамидных нарушений.

______________________________________________________________________________________________________________________

ПРАМИСТАР

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: ноотропный препарат, улучшает память и когнитивную функцию мозга. Механизм действия окончательно не установлен, тем не менее известно, что прамирацетам повышает активность нейронов и имеет высокую степень сродства к холину, действуя в холинергических структурах головного мозга. Препарат не вызывает седативного эффекта и не влияет на тонус вегетативной нервной системы. Улучшает внимание, способность к обучению, запоминанию и воспроизведению материала. Также оказывает достаточно выраженное антидепрессивное действие.
Быстро и почти полностью всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2–3 ч после приема; период полувыведения составляет 4–6 ч. Фармакокинетический профиль у лиц пожилого возраста не отличается от фармакокинетики этого препарата у людей молодого возраста. Тем не менее при снижении клиренса креатинина происходит соответствующее снижение почечного клиренса прамирацетама. Прамирацетам не связывается с белками плазмы крови, выводится главным образом с мочой в неизмененном виде.

ПОКАЗАНИЯ: заболевания ЦНС сосудистого или дегенеративного характера, которые сопровождаются ухудшением памяти и способности к концентрации внимания.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженная почечная недостаточность, в период беременности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно незначительно выражены. Возможны психомоторное возбуждение, бессонница, беспокойство, гастралгия, изжога, в единичных случаях — головокружение, тремор, недержание мочи или кала, спутанность сознания, тошнота, анорексия, ощущение сухости во рту, судороги.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: клинический эффект препарата развивается не ранее чем через 4–8 нед лечения.
При незначительно выраженной почечной недостаточности препарат следует применять с осторожностью и в сниженной дозе.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

СЕМАКС

Семакс - новый ноотропный препарат. Семакс 1% - "скорая помощь" при ишемическом инсульте. Семакс 0,1% улучшает показатели интеллекта и памяти. Применяется при ишемическом инсульте, травмах головы, неврологических заболеваниях, у здоровых лиц - для улучшения внимания, памяти, работоспособности.

Свойства / Действие:
Семакс - синтетический пептидный ноотропный препарат. Семакс относится к группе нейропептидов, обладающих адаптивным эффектом.
Семакс - аналог фрагмента адренокортикотропного гормона (АКТГ), представляющего собой гептапептид (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro) и лишенного гормональной (адренокортикотропной) активности. Семакс содержит семь природных L-аминокислот (метионин, глутамин, гистидин, фениланин, пролил, глицин и пролин).

Механизм действия Семакса основан на адаптивных изменениях клеточного метаболизма лимбической системы. Эти изменения приводят к увеличенной продукции цикло-АМР. Кроме того, Семакс влияет на уровень моноаминов, ацетилхолинэстеразную активность и допаминовые рецепторы ЦНС.
улучшает энергетические процессы мозга;
влияет на процессы, связанные с формированием памяти и обучением; улучшает память и обучение; улучшает консолидацию памятного следа; усиливает избирательное внимание при обучении и анализе информации;
ослабляет психическую усталость, облегчает концентрацию внимания в условиях нервно-психического утомления; способствует сохранению и ускоряет восстановление умственной работоспособности;
улучшает мнестические функции и моторные навыки при расстройствах нервной системы;
улучшает адаптацию организма к гипоксии, церебральной ишемии, наркозу, стрессовым повреждениям и другим повреждающим воздействиям; при церебрально-васкулярных расстройствах, травмах головы, болезни Паркинсона, стрессах значительно улучшает все параметры функционирования пациента в повседневной жизни: активность, поведение, самообслуживание.
Семакс значительно ограничивает повреждение мозга при мозговом инсульте при своевременном назначении (Семакс 1% - "скорая помощь" при ишемическом инсульте); способствует восстановлению навыков самообслуживания, двигательных навыков, коммуникабельности и речи, познавательных способностей, способности к нормальной общественной жизни; ускоряет реабилитационный процесс; способствует значительному снижение летальности и инвалидизации при ишемическом инсульте.
При болезни Паркинсона Семакс замедляет развитие болезни на ранней стадии; способствует снижению мышечной неподвижности, снятию потери равновесия, снятию непроизвольных мышечных движений, улучшению речевой деятельности, восстановлению жевательных и глотательных навыков.
Семакс улучшает показатели интеллекта и памяти здоровых людей, в особенности у лиц, занятых на тяжелых физических работах и ответственных работах, требующих высокой сосредоточенности; улучшает операторскую деятельность.
Семакс характеризуется:
высокой эффективностью;
высокой скоростью действия;
простотой применения.
Семакс не имеет гормональной активности, не токсичен, не обладает аллергическими эффектами, не вызывает привыкания.
Исследование тератогенных эффектов и эмбриотоксичности Семакса проводились на самках крыс. Полученные данные по всем параметрам (зачатие, внутриутробное развитие плода, число дитенышей и выживаемость) были аналогичны данным в контрольной группе, то есть Семакс не оказывает ни эмбриотоксического, ни тетрагенного эффектов.
Изучение мутагенных воздействий Семакса in vivo проводилось с помощью тестов Аймса параллельно с позитивным контролем и in vitro с помощью определения хромосомных аберраций клеток спинного мозга мышей. 10-100-кратные дозы относительно терапевтических доз для людей показали, что Семакс не имеет мутагенного воздействия на организм. Это подтверждено исследованиями на дрозофилах и крысах.
Проверка Семакса на канцерогенный эффект не проводилась, так как Семакс состоит исключительно из природных аминокислот и применение подобных пептидов как АКТГ 4-10, АКТГ 1-24 и АКТГ 1-39 при лечении людей в течение нескольких десятилетий никогда не вызывало канцерогенеза.
Фармакокинетика:
Семакс всасывается со слизистой оболочки носовой полости, при этом усваивается 60-70% активного вещества. Быстро распределяется во все органы и ткани, проникает через гематоэнцефалический барьер. При попадании в кровь Семакс подвергается достаточно быстрой деградации; расщепляется на аминокислоты. Выводится через почки. Малые количества Семакса остаются в мозге человека в течение 20 часов, и троекратный прием Семакса в день обеспечивает максимально длительный лечебный эффект.

Показания:
Семакса 1%: лечение острого периода ишемического инсульта.
Семакс 0,1% применяют при различных заболеваниях и для их профилактики:
начальные проявления недостаточности мозгового кровообращения, профилактика инсульта и нарушений мозгового кровообращения, интеллектуально-мнестические расстройства (расстройства памяти и мышления) при сосудистых поражениях головного мозга, восстановительный период после инсульта;
состояние после черепно-мозговой травмы или нейрохирургических операций;
хронические прогрессирующие заболевания нервной системы (хорея Гентингтона, паркинсонизм);
для профилактики и лечения астено-невротических расстройств различного генеза, в том числе после ионизирующего излучения;
мигрень, воспаление тройничного нерва;
для профилактики и лечения постнаркозных расстройств;
для улучшения качества жизни и труда у пациентов, страдающих неврологическими заболеваниями.
У здоровых лиц Семакс 0,1% применяют для улучшения концентрации внимания, моторной активности, умственной работоспособности, повышения адаптационных возможностей организма, профилактики психического утомления:
при повышенной психофизической усталости;
при монотонной операторской деятельности;
в наиболее напряженные периоды работы в аварийных, экстремальных ситуациях;
школьникам, студентам во время сдачи экзаменов.
В офтальмологии Семакс 0,1% применяют при атрофиях зрительного нерва, невритах воспалительной, токсико-аллергической этиологии.
В педиатрии Семакс 0,1% применяют в качестве ноотропного средства у детей в возрасте от 5 до 14 лет при лечении минимальных мозговых дисфункций (в том числе СДВГ – синдром дефицита внимания с гиперактивностью).

Передозировка:
Случаи избыточного приема Семакса в литературе не описывались. Лечение должно быть симптоматическим.
Противопоказания:
гиперчувствительность к отдельным компонентам Семакса;
острые психические состояния, сопровождаемые тревогой;
заболевания эндокринной системы;
беременность, грудное вскармливание;
дети до 5 лет.
Применение в период беременности и лактации:
Семакс противопоказан в период беременности и грудного вскармливания из-за недостаточного опыта применения.
Побочные действия:
Семакс хорошо переносится. Возможны: головная боль, возбуждение, бессонница, раздражительность.
Лекарственное взаимодействие:
Поскольку Семакс назначается интраназально, его не следует закапывать в нос одновременно с другими каплями. Это поможет исключить возможные химические или фармакодинамические реакции.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
СТАМИН
То же,что и Пирацетам.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
ТАНАКАН
То же,что и Билобил.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

ФЕЗАМ

Фармакодинамика
Комбинированное лекарственное средство с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом.
Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии; улучшает межнейрональную передачу в центральной нервной системе, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне. Циннаризин - селективный блокатор медленных кальциевых каналов, ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

Фармакокинетика
Препарат быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация пирацетама в плазме создается через 2-6 часов. Максимальная концентрация в ликворе - через 2-8 часов. Биодоступность составляет 100%. С белками плазмы не связывается. Проникает во все органы и ткани, проходит плацентарный барьер. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном, в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Не метаболизируется. Через 30 часов более 95% выводится почками.
Максимальная концентрация циннаризина в плазме создается через 1-4 часа. С белками плазмы связывается на 91%. Активно и полностью метаболизируется. Период полувыведения составляет 4 часа. 1/3 метаболитов выводится с мочой, 2/3 - с фекалиями.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов мозга, восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, черепно-мозговых травм, энцефалопатии различного генеза); интоксикации; другие заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (нарушения памяти, внимания, настроения), психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, астенический синдром; лабиринтопатии, синдром Меньера; отставание интеллектуального развития у детей, профилактика мигрени и кинетозов.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная непереносимость, тяжелые нарушения функции печени и/или почек, паркинсонизм, беременность, лактация, дети до 5 лет.
С осторожностью: болезнь Паркинсона

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Диспепсия, головная боль, нарушения сна. Редко - аллергические реакции в виде кожной сыпи.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
При одновременном приеме возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность центральной нервной системы, а также алкоголя, ноотропных и гипотензивных средств. Сосудорасширяющие средства усиливают действие препарата. Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Препарат следует с осторожностью назначать лицам с заболеваниями печени и/или почек.
В случаях легкой и умеренной почечной недостаточности (особенно, если клиренс креатинина менее 60 мл/мин) следует снизить терапевтическую дозу или увеличить интервалы между приемами. У лиц с нарушением функции печени необходим контроль содержания печеночных ферментов.
Следует избегать употребления алкоголя во время лечения.
Препарат следует осторожно назначать при повышенном внутриглазном давлении, а также при болезни Паркинсона.
Препарат может стать причиной появления положительной реакции при контролировании допинговых средств у спортсменов, а также при определении радиоактивного йода, так как в красителях капсулы содержится йод.

Вождение машин и работа с механизмами.
Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с машинами и оборудованием.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
ФЕНИБУТ
Лекарственное средство Фенибут относится к препаратам с ноотропной (влияющей на функции головного мозга) и анксиолитической (подобной действию транквилизаторов) активностью. Активное действующее вещество Фенибута – гидрохлорид ?-амино-?-фенилмасляной кислоты – оказывает прямое воздействие на специфические рецепторы центральной нервной системы, облегчая прохождение нервных импульсов и влияя на качество процессов энергообмена в головном мозге.

Препарат Фенибут также улучшает естественный сон и усиливает действие снотворных средств, снижает проявления страха и беспокойства, уменьшает токсическое действие алкоголя на головной мозг.

Обладая антиагрегатными (угнетающими процессы образования тромбов) свойствами, Фенибут улучшает кровоснабжение головного мозга, что дополнительно влияет на улучшение функциональной активности.

Фенибут положительно влияет на процессы обучения, скорость реакций, умственную работоспособность. Согласно инструкции, Фенибут способен благотворно действовать на двигательные и речевые функции после перенесенной травмы головного мозга, инсульта и т.п. Помимо всего прочего, Фенибут не вызывает выраженной вялости и слабости (в том числе при использовании у пожилых людей), ослабляет проявления дисфункции вегетативной нервной системы и имеет слабый противосудорожный эффект.

Лечение Фенибутом показано при неврозах и невротических состояниях, нарушениях сна у пожилых людей, болезни Меньера, в комплексном лечении алкогользависимых заболеваний и состояний, а также открытоугольной глаукомы. Среди показаний для назначения препарата Фенибут инструкция упоминает также профилактическое действие при риске возникновения укачивания и перед хирургическими вмешательствами. Отмечается активность Фенибута при лечении энуреза и заикания у детей, а также при комплексном употреблении со средствами для лечения болезни Паркинсона и паркинсонического синдрома.

Прием Фенибута противопоказан при аллергии к препарату. В случае недостаточности функций печени, сопутствующих язв и/или эрозий в желудочно-кишечном тракте, в период кормления грудью и беременности назначать Фенибут следует с осторожностью.

Во время лечения Фенибутом не исключается вероятность побочных эффектов препарата, среди которых тошнота и сонливость (преимущественно в начале приема препарата), аллергические реакции, нарушение функций печени (при высоких дозах Фенибута и/или длительном применении).

В течение приема Фенибута необходимы регулярные осмотры у врача. На время лечения Фенибутом следует избегать видов деятельности, которые требуют высокой концентрации внимания и скорости психических и двигательных реакций.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
ФЕНОТРОПИЛ

Нозологическая классификация (МКБ-10)
›› E66.9 Ожирение неуточненное
›› F07.9 Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное
›› F10.2 Синдром алкогольной зависимости
›› F20 Шизофрения
›› F32 Депрессивный эпизод
›› F33 Рекуррентное депрессивное расстройство
›› F48.9 Невротическое расстройство неуточненное
›› F81 Специфические расстройства развития учебных навыков
›› F90.0 Нарушение активности и внимания
›› I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
›› R25.2 Судорога и спазм
›› R41.3.0* Снижение памяти
›› R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
›› R45.3 Деморализация и апатия
›› R45.7 Состояние эмоционального шока и стресса неуточненное
›› R46.4 Заторможенность и замедленная реакция
›› R53 Недомогание и утомляемость
›› T90.9 Последствия неуточненной травмы головы
›› Z60.0 Проблемы, связанные с адаптацией к изменению образа жизни
›› Z73.6 Ограничения деятельности, вызванные снижением трудоспособности

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
- ноотропное, нейромодулирующее, анксиолитическое, антиастеническое, противосудорожное.
Фармакокинетика
Быстро всасывается, проникает в различные органы и ткани, легко проходит через ГЭБ. Абсолютная биодоступность при пероральном приеме составляет 100%. Cmax в крови достигается через 1 ч, T1/2 составляет 3–5 ч. Не метаболизируется в организме. Выводится в неизмененном виде: примерно 40% — с мочой и 60% — с желчью и потом.

Фармакодинамика
Обладает выраженным антиамнестическим действием, оказывает прямое активирующее влияние на интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процесс обучения, повышает скорость передачи информации между полушариями головного мозга и устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС, улучшает настроение.
Оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение мозга, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал организма за счет утилизации глюкозы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках мозга. Повышает содержание норадреналина, дофамина и серотонина в мозге, не влияет на уровень содержания ГАМК, не связывается с ГАМКА и ГАМКB рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтанную биоэлектрическую активность мозга.
Не оказывает влияния на дыхание и сердечно-сосудистую систему, проявляет невыраженный диуретический эффект, обладает анорексигенной активностью при курсовом применении.
Стимулирующее действие проявляется в способности оказывать умеренно выраженный эффект, проявляющийся в отношении двигательных реакций, в повышении физической работоспособности, в выраженном антагонизме каталептическому действию нейролептиков, а также в ослаблении выраженности снотворного действия этанола и гексобарбитала.
Психостимулирующее действие преобладает в идеаторной сфере.
Умеренный психостимулирующий эффект препарата сочетается с анксиолитической активностью, он улучшает настроение, оказывает некоторый анальгезирующий эффект, повышая порог болевой чувствительности.
Адаптогенное действие проявляется в повышении устойчивости организма к стрессу в условиях чрезмерных психических и физических нагрузок, при утомлении, гипокинезии и иммобилизации, при низких температурах.
На фоне приема препарата отмечено улучшение зрения (проявляется в увеличении остроты, яркости и полей зрения).
Улучшает кровоснабжение нижних конечностей.
Стимулирует выработку антител в ответ на введение антигена (что указывает на иммуностимулирующие свойства), но в то же время не способствует развитию гиперчувствительности немедленного типа и не изменяет аллергическую воспалительную реакцию кожи, вызванную введением чужеродного белка.
При курсовом применении не развивается лекарственная зависимость, толерантность, «синдром отмены».
Действие проявляется при однократной дозе, что важно при применении препарата в экстремальных условиях.
Не обладает тератогенными, мутагенными, канцерогенными и эмбриотоксичными свойствами. Имеет низкую токсичность, летальная доза в остром эксперименте составляет 800 мг/кг.
Показания препарата Фенотропил®
заболевания ЦНС различного генеза, особенно связанные с сосудистыми заболеваниями и нарушениями обменных процессов в мозге, интоксикацией (в частности, при посттравматических состояниях и явлениях хронической цереброваскулярной недостаточности), сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности;
невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти;
нарушения процесса обучения;
депрессия легкой и средней степени тяжести;
психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-абулическими явлениями, а также вялоапатические состояния при шизофрении;
судорожные состояния;
ожирение (алиментарно-конституционального генеза);
профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу;
коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и для повышения умственной и физической работоспособности;
коррекция суточного биоритма, инверсия цикла «сон-бодрствование»;
хронический алкоголизм (с целью уменьшения явлений астении, депрессии, интеллектуально-мнестических нарушений).

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует назначать при беременности и кормлении грудью из-за отсутствия данных клинических исследований.

Побочные действия препарата Фенотропил®
Бессонница (в случае приема препарата позднее 15 часов). У некоторых больных в первые 1–3 дня приема возможны психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, повышение АД.

Взаимодействие
Фенотропил® может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС, антидепрессантов и других ноотропных препаратов.
Передозировка
Случаев передозировки не отмечалось.
Лечение: симптоматическая терапия.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

ЦЕРЕБРАМИН
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
ЦЕРЕБРИЛ
То же,что и Пирацетам.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

ЦЕРЕБРОКУРИН

Фармакологические свойства:
Фармакодинамика: Пептидный модулятор Цереброкурин® оказывает положительное влияние на высшую нервную деятельность, в основе которого лежит активация энергопродуцирующей и белоксинтезирующей функции нервных клеток, повышение активности синаптического аппарата нейронов.
Цереброкурин® способствует увеличению диаметра митохондрий, увеличению их площади в единице объема и восстановлению миелиновых оболочек в нейроцитах мозга, мозаичное разрушение которых происходит при гипоксическом поражении нейроцитов. Препарат проявляет выраженный ноотропный и вазоактивный эффекты, оказывает регулирующее действие относительно биоэлектрической активности мозга.
Цереброкурин® улучшает артериальное и венозное церебральное кровообращение. Ноотропное, гиполипидемическое, гепатопротекторное, анаболическое действие способствует реституции нарушенных функций центральной нервной системы, обусловленных как функциональными, так и органическими поражениями головного мозга, нормализации эмоционально-мнестических функций, расширяет диапазон адаптационно-приспособительных реакций, что способствует успешной физической, психической и социальной реабилитации больных с нервными и психическими заболеваниями.
При наследственнодетерминированных и генетически обусловленных заболеваниях Цереброкурин® оказывает стабилизирующий ноотропный эффект.
Фармакокинетика: Изучение фармакокинетики не возможно, так как активные нейропептиды, входящие в состав препарата, присутствуют в организме в виде высокомолекулярных белков-предшественников, биосинтез которых происходит в постнатальный период.

Показания к применению:

Заболевания, характеризующиеся нарушениями функций центральной нервной системы, в частности различные формы нейроциркуляторной дистонии и астено-невротического синдрома, хронические ишемические дисциркуляторные и посттравматические энцефалопатии, остаточные явления острого нарушения мозгового кровообращения.
В качестве вспомогательного средства - после перенесенных нейрохирургических реконструктивных операций на магистральных сосудах головы, при болезни Альцгеймера, синдроме Бинсвангера (ишемический перивентрикулярный ариолизм), при синдроме хронической усталости и старческом слабоумии сосудистого генеза; при деменции смешанных форм, интеллектуальных динамических нарушениях, психоорганическом синдроме с интеллектуальной недостаточностью; последствиях энцефалита; болезни Дауна, синдромах Ретта и Мартина-Белла.

В офтальмологической практике - синильная макулодистрофия (сухая и влажная формы), высокая осложненная близорукость, состояния после отслойки сетчатки; частичная атрофия зрительного нерва, посттравматическая макулодистрофия; центральная серозная хориоретинопатия, непролиферативная диабетическая ретинопатия без выраженного отека макулярной области, глаукома с компенсированным внутриглазным давлением.

В педиатрической практике - при задержке психического развития и речи у детей, врожденной алалии и дислексии, последствиях инсульта с афазией, церебральном параличе с психоречевой задержкой (не тяжелой формы), апаллическом (декортикационном) синдроме – в подостром периоде и его последствиях без частых эпилептических приступов, последствиях энцефалита или черепно-мозговой травмы с расстройствами интеллектуальных функций и устойчивых цефалгиях, вялых параличах. В неонатальном периоде - при умеренной и тяжелой асфиксии, последствиях тяжелой хронической гипоксии.

Побочное действие: Возможна индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Противопоказания: Повышенная индивидуальная непереносимость, беременность, период кормления грудью.
Передозировка: В связи с низкой токсичностью передозировки не наблюдалось.
Особенности применения: Назначать с осторожностью при склонности к аллергии. Пациентам с эпилептическим статусом и припадками применять Цереброкурин® желательно под наблюдением врача. Детям не рекомендуется применять Цереброкурин® на ночь.
В педиатрической практике новорожденным и детям в возрасте до 3-х лет лечение Цереброкурином® следует проводить в условиях стационара.
В период лечения препаратом не следует употреблять алкоголь.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий: Какого-либо взаимодействия не наблюдалось.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
ЦЕРЕБРОЛИЗИН

Фармакокинетика
Сложный состав Церебролизина, активная фракция которого состоит из сбалансированной и стабильной смеси биологически активных олигопептидов, обладающих суммарным полифункциональным действием, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.

Фармакодинамика
Церебролизин содержит низкомолекулярные биологически активные нейропептиды, которые проникают через ГЭБ и непосредственно поступают к нервным клеткам. Препарат обладает органоспецифическим мультимодальным действием на головной мозг, т.е. обеспечивает метаболическую регуляцию, нейропротекцию, функциональную нейромодуляцию и нейротрофическую активность.
А. Метаболическая регуляция: Церебролизин повышает эффективность аэробного энергетического метаболизма головного мозга, улучшает внутриклеточный синтез белка в развивающемся и стареющем головном мозге.
Б. Нейропротекция: Церебролизин защищает нейроны от повреждающего действия лактацидоза, предотвращает образование свободных радикалов, повышает выживаемость и предотвращает гибель нейронов в условиях гипоксии и ишемии, снижает повреждающее нейротоксическое действие возбуждающих аминокислот (глутамата).
В. Нейротрофическая активность: Церебролизин — единственный ноотропный пептидергический препарат с доказанной нейротрофической активностью, аналогичной действию естественных факторов нейронального роста (NGF), но проявляющейся в условиях периферического введения.
Г. Функциональная нейромодуляция: Церебролизин оказывает положительное влияние при нарушении когнитивных функций, на процессы запоминания.

Показания препарата
Болезнь Альцгеймера;
синдром деменции различного генеза;
хроническая цереброваскулярная недостаточность;
ишемический инсульт;
травматические повреждения головного и спинного мозга;
задержка умственного развития у детей;
гиперактивность и дефицит внимания у детей;
в комплексной терапии при эндогенной депрессии, резистентной к антидепрессантам.

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препарата;
острая почечная недостаточность;
эпилептический статус.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью препарат назначают в I триместре беременности и в период лактации.
В период беременности и во время грудного вскармливания Церебролизин следует применять только после тщательного анализа соотношения положительного эффекта лечения и риска, связанного с его проведением. Результаты экспериментальных исследований не дают оснований полагать, что Церебролизин обладает тератогенным действием или оказывает токсическое влияние на плод. Однако аналогичные клинические исследования не проводились.

Побочные действия
Реакция на введение: при чрезмерно быстром введении в редких случаях возможно ощущение жара, потливость, головокружение; в единичных случаях — учащенное сердцебиение или аритмия. Поэтому препарат следует вводить медленно.
Со стороны ЖКТ: редко — потеря аппетита, диспепсия, диарея, запоры, тошнота и рвота.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в редких случаях предполагаемый эффект активации сопровождался возбуждением (проявлявшимся агрессивным поведением, спутанностью сознания, бессонницей). Имеются сообщения о возникновении в единичных случаях (<0,01%) в период лечения Церебролизином больших эпилептических припадков и судорог.
Со стороны иммунной системы: крайне редко — реакции повышенной чувствительности или аллергические реакции, проявляющиеся головной болью; болевыми ощущениями в шее, конечностях, нижней части спины; одышкой, ознобом и коллаптоидным состоянием.
Местные реакции: редко — покраснение кожи, зуд и жжение в месте инъекции.
Прочие: крайне редко — по результатам исследований сообщалось о случаях гипервентиляции, артериальной гипертензии, артериальной гипотензии, усталости, тремора, депрессии, апатии, головокружения и гриппоподобных симптомах (кашель, насморк, инфекции дыхательных путей).
Следует учесть, что некоторые нежелательные эффекты (возбуждение, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, вялость, тремор, депрессия, апатия, головокружение, головная боль, одышка, диарея, тошнота) были выявлены в ходе клинических испытаний и возникали в равной мере как у пациентов, получавших Церебролизин, так и у пациентов группы плацебо.

Взаимодействие
С учетом фармакологического профиля Церебролизина следует уделить особое внимание возможным аддитивным эффектам при совместном назначении с антидепрессантами, в т.ч. с ингибиторами МАО. В таких случаях рекомендуется снизить дозу антидепрессанта.
Не следует смешивать в одном растворе для инфузий Церебролизин и сбалансированные растворы аминокислот.
Церебролизин несовместим с растворами, в состав которых входят липиды, и с растворами, изменяющими рН среды (5,0–8,0).

Передозировка
Не выявлено.

Особые указания
Проверена и подтверждена совместимость препарата (в течение 24 ч при комнатной температуре и наличии освещения) со следующими стандартными растворами для инфузий:
- 0,9% раствор натрия хлорида (9 мг NaCl/мл);
- раствор Рингера (Na+ — 153,98 ммоль/л; Са2+ — 2,74 ммоль/л; К+ — 4,02 ммоль/л; Cl- — 163,48 ммоль/л).
- 5% раствор глюкозы.
Допускается одновременное назначение Церебролизина с витаминами и препаратами, улучшающими сердечное кровообращение, однако эти препараты не следует смешивать в одном шприце с Церебролизином. Использовать следует только прозрачный раствор и только однократно.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами. Клинические испытания показали, что Церебролизин не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и использованию механизмов.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
ЦЕРЕПРО
То же,что и Глиатилин.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

ЭНЕРБОЛ
То же,что и Энцефабол.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
ЭНЦЕФАБОЛ

Фармакологические свойства
Пиритинол повышает патологически сниженный метаболизм в головном мозге с помощью увеличения захвата и утилизации глюкозы, повышает метаболизм нуклеиновых кислот и высвобождение ацетилхолина в синапсах нервных клеток, улучшает холинэргическую передачу между клетками нервной ткани. Способствует стабилизации структуры клеточной мембраны нервных клеток и их функции с помощью ингибирования ферментов лизосом, предотвращая этим образование свободных радикалов.
Пиритинол улучшает реологические свойства крови, повышает пластичность эритроцитов с помощью увеличения содержания АТФ в их мембране, что приводит к снижению вязкости крови и улучшению кровотока. Пиритинол, улучшая кровообращение в ишемизированных участках мозга, увеличивает их снабжение кислородом; повышает обмен глюкозы. В результате улучшаются показатели памяти и восстанавливаются нарушенные обменные процессы в нервной ткани, что способствует полноценному функционированию ее клеток.

Фармакокинетика.
Пиритинол быстро всасывается при пероральном приеме. Биодоступность составляет в среднем 85 % (76-93 %). Максимальная концентрация в плазме достигается через 30-60 минут после приема внутрь 100 мг пиритинола. Период полувыведения около 2,5 часов.
Пиритинол быстро метаболизирует. 20-40 % вещества обратимо связывается с белками плазмы. Как основные метаболиты идентифицированы следующие вещества: 2-метил-3-гидрокси-4-гидроксиметил-5-метилмеркаптометилпиридин и 2-метил-3-гидрокси-4- гидроксиметил-5-метилсульфинилметилпиридин. Конъюгированные метаболиты выводятся преимущественно через почки. Суммарная экскреция с мочой в течение 24 часов составляет 72,4-74,2 %. Наибольшая часть полученной дозы экскретируется в течение первых 4 часов после приема. C фекалиями выводится только 5 % дозы.
При повторном пероральном назначении кумуляции не наблюдается. Токсические концентрации не развиваются даже при нарушенной функции почек.
Проникает через гематоэнцефалический барьер, метаболиты накапливаются преимущественно в сером веществе головного мозга.
Пиритинол проникает через плацентарный барьер. Проведенные исследования не выявили тератогенной или эмбриотоксической активности.

Показания к применению
Дисциркуляторная и посттравматическая энцефалопатия; деменция различной этиологии; последствия энцефалита.
В комплексной терапии снижения умственной работоспособности.
В педиатрии: задержка психического развития, цереброастенический синдром, энцефалопатия, олигофрения; последствия энцефалита, экзогенные интоксикации.

Противопоказания
Абсолютные:
- повышенная чувствительность к пиритинолу.
Относительные:
- нарушения функции печени и почек;
- выраженные изменения картины крови;
- аутоиммунные заболевания.
- дети до 7 лет (для данной лекарственной формы)

Особые указания
У пациентов с известной гиперчувствительностью к D-пеницилламину могут наблюдаться схожие побочные эффекты вследствие химического сходства с пиритинолом (тиоловые группы).
Препарат назначают с осторожностью пациентам с ревматоидным артритом. Побочное действие препарата у этой группы пациентов может наблюдаться более часто в связи с основной противовоспалительной терапией.
Для новорожденных и детей в возрасте до 7 лет препарат применяется в другой лекарственной форме (суспензия).

Применение при беременности и в период лактации
Решение о применении препарата во время беременности и кормления грудью должно приниматься после тщательного взвешивания соотношения риск-польза.


Побочное действие
При приеме Энцефабола® в соответствии с показаниями и в рекомендуемых дозах побочные явления возникают крайне редко.
Назначение пиритинола может сопровождаться следующими побочными реакциями:

Реакции гиперчувствительности различной степени тяжести, преимущественно в виде высыпаний на коже или слизистых, зуда, тошноты, рвоты, диареи, повышения температуры;
Нарушение сна;
Редко наблюдаются:
Повышенная возбудимость, снижение аппетита, головная боль, головокружение, утомляемость;
Вкусовые расстройства, нарушение функций печени (в том числе повышение уровня трансаминаз, холестаз).
Протеинурия.
В единичных случаях:
Боль в мышцах и суставах; лейкопения (в единичных случаях отмечался агранулоцитоз), эозинофилия, тромбоцитопения; повышение уровня антинуклеарных антител; плоский лишай; буллезная пемфигиоидная реакция кожи, аллопеция; онихолизис; диспноэ; миастения, полимиозит.
Передозировка
В случае передозировки выраженность побочных явлений возрастает. Необходимо обратиться к врачу. Первая помощь заключается в промывании желудка, приеме активированного угля.


Вернуться к началу
 Профиль Персональный альбом  
 
 Заголовок сообщения: Re: НООТРОПЫ
СообщениеДобавлено: 15 янв 2011, 21:46 
Не в сети
Профессор
Аватара пользователя

Зарегистрирован:
07 дек 2010, 17:58
Сообщения: 881
Изображения: 7
Откуда: Старый Оскол Белгородской области
Лена спасибо! Мы принимаем пантогам,я думаю динамика положительная. Он нам подходит. При эпилепсии ноотропы вводят с большой осторожностью, нам добавили только когда появилась положительная динамика.

_________________
Изображение


Вернуться к началу
 Профиль Персональный альбом  
 
 Заголовок сообщения: Re: НООТРОПЫ
СообщениеДобавлено: 15 янв 2011, 21:52 
Не в сети
Грандмастер
Аватара пользователя

Зарегистрирован:
05 сен 2010, 16:19
Сообщения: 3600
Изображения: 494
Откуда: Смоленск
Да,мы Пантогам тоже пропиваем-кстати,он самый "мягкий" из ноотропов и не возбуждает,поэтому его с эпи-активностью назначают,но у нас эпи,слава богу нет,поэтому мы колем и пьём ещё другие "бронебойные" ноотропы,типа Церепро,Энцефабола.....


Вернуться к началу
 Профиль Персональный альбом  
 
 Заголовок сообщения: Re: НООТРОПЫ
СообщениеДобавлено: 15 янв 2011, 22:07 
Не в сети
Грандмастер
Аватара пользователя

Зарегистрирован:
05 сен 2010, 16:19
Сообщения: 3600
Изображения: 494
Откуда: Смоленск
Я буду постепенно,добавлять к каждому ноотропу описание......


Вернуться к началу
 Профиль Персональный альбом  
 
 Заголовок сообщения: Re: НООТРОПЫ
СообщениеДобавлено: 15 янв 2011, 22:26 
Не в сети
Изобретатель и рационализатор
Аватара пользователя

Зарегистрирован:
21 сен 2010, 14:55
Сообщения: 1690
Изображения: 25
Откуда: Курск
А мы от пантогама очень возбуждаемся.


Вернуться к началу
 Профиль Персональный альбом  
 
 Заголовок сообщения: Re: НООТРОПЫ
СообщениеДобавлено: 16 янв 2011, 13:43 
Не в сети
Папка
Аватара пользователя

Зарегистрирован:
03 сен 2010, 22:56
Сообщения: 1381
Изображения: 54
Откуда: Краснодар
я знаю народ (особенно студенты перед сессией) "кушают" ноотропил. Я тож хотел как-то попробовать, потом че-то недосуг было. Так и не стал

_________________
Нужно сделать сайт? Вам сюда


Вернуться к началу
 Профиль Персональный альбом  
 
 Заголовок сообщения: Re: НООТРОПЫ
СообщениеДобавлено: 17 янв 2011, 20:38 
Не в сети
Основательница
Аватара пользователя

Зарегистрирован:
03 сен 2010, 23:08
Сообщения: 1224
Изображения: 15
Откуда: Омск
а я хочу сказать о глицине пару ласковых :-) в хорошем смысле этого слова.
он давольно мягко успокаивает. я знаю, что его разрешают принимать и совсем крохам и взрослым. он не вызывает сонного действия, как некоторые другие успокаивающие, а именно снимает состояние тривоги, нервозность. воть. :co_ol:

_________________
Изображение

Гурбатулы Бердымухаммедов у Тапирбергена Бердонгарова украл кораллы...)))


Вернуться к началу
 Профиль Персональный альбом  
 
 Заголовок сообщения: Re: НООТРОПЫ
СообщениеДобавлено: 17 янв 2011, 20:52 
Не в сети
Грандмастер
Аватара пользователя

Зарегистрирован:
05 сен 2010, 16:19
Сообщения: 3600
Изображения: 494
Откуда: Смоленск
:a_g_a: Да,это точно,Таюська.Мне кардиолог его советовал обязательно с сердечными и сосудорасширяющими лекарствами....


Вернуться к началу
 Профиль Персональный альбом  
 
 Заголовок сообщения: Re: НООТРОПЫ
СообщениеДобавлено: 17 янв 2011, 22:33 
Не в сети
Основательница
Аватара пользователя

Зарегистрирован:
04 сен 2010, 09:54
Сообщения: 321
Откуда: г.Омск
Кортексин кто нибудь колол?


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: НООТРОПЫ
СообщениеДобавлено: 17 янв 2011, 23:42 
Не в сети
Изобретатель и рационализатор
Аватара пользователя

Зарегистрирован:
21 сен 2010, 14:55
Сообщения: 1690
Изображения: 25
Откуда: Курск
Кортексин колю дочке 2 раза в год,у нас после него всегда положительная динамика,а вот сыну выписывали он ему не пошел была сильная аллергия виде сыпи.А так препарат хороший дочка начинает лучше соображать.


Вернуться к началу
 Профиль Персональный альбом  
 
 Заголовок сообщения: Re: НООТРОПЫ
СообщениеДобавлено: 18 янв 2011, 11:05 
Не в сети
Грандмастер
Аватара пользователя

Зарегистрирован:
05 сен 2010, 16:19
Сообщения: 3600
Изображения: 494
Откуда: Смоленск
Мы колем,Маш,каждые 3 месяца.....Но без нейролептиков (особенно с психической продуктивной симптоматикой)-ни-ни,возбуждают.Тока с хорошим психотропным принимать.....А препарат хороший,очень хороший. :co_ol:


Вернуться к началу
 Профиль Персональный альбом  
 
 Заголовок сообщения: Re: НООТРОПЫ
СообщениеДобавлено: 18 янв 2011, 21:20 
Не в сети
Основательница
Аватара пользователя

Зарегистрирован:
04 сен 2010, 09:54
Сообщения: 321
Откуда: г.Омск
Потому и спрашиваю лет с 5 кололи -эдак до 8..А потом пошло что то, с чем то-во первых становился гипервозбудимым ну ит.п


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: НООТРОПЫ
СообщениеДобавлено: 19 янв 2011, 10:20 
Не в сети
Профессор
Аватара пользователя

Зарегистрирован:
07 дек 2010, 17:58
Сообщения: 881
Изображения: 7
Откуда: Старый Оскол Белгородской области
Девочки кортексин не кололи, а вот мексидол, да. Когда пошли первые приступы нам выписывали, был временный эффект, а может мне так казалось, но явных улучшений не было. :nez-nayu:

_________________
Изображение


Вернуться к началу
 Профиль Персональный альбом  
 
 Заголовок сообщения: Re: НООТРОПЫ
СообщениеДобавлено: 22 ноя 2011, 19:23 
Не в сети
Профессор
Аватара пользователя

Зарегистрирован:
17 окт 2010, 20:06
Сообщения: 780
Изображения: 3
Откуда: Екатеринбург
Девочки кто колол глиатилин? Отзывы? Результаты? Побочки? Переносимость?

_________________
Не быть инвалидом - не привилегия, а подарок, которого можно лишиться в любой момент


Вернуться к началу
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 24 ]  На страницу 1, 2  След.


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 1


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Поддержка KeyToWeb.RU
cron
PR-CY.ru